懷孕中期是準媽媽們最幸福的時期了，這時準媽媽沒有了早孕反應，寶寶也已經發育成形了，所以準媽媽們可以稍稍放鬆一下了。但放鬆之餘，還是要定期去醫院做產檢。下面是本站小編為大家帶來的孕中期必須性產檢專案的知識，歡迎閱讀。
孕中期必須性產檢專案
從孕十一週到十四周有一個B超，這個B超是做NT，胎兒頸部透明帶的檢查。NT檢查在近些年已經逐步推廣起來，很多醫院都進行這個檢查，NT如果增厚，可能代表胎兒有染色體疾病。
唐氏篩查
唐氏血清篩查是檢查唐氏兒很有效的方法，任何孕婦都有可能懷上唐氏綜合徵的胎兒。過去認為：>35歲的是高危人群，機率會隨著孕婦年齡的遞增而升高。認為80%的唐氏綜合徵發生在>35歲的孕婦當中。
唐氏篩查既能縮小羊水檢查的範圍，又不會遺漏可能懷有唐氏兒的孕婦，建議每一位孕婦都要進行唐氏篩查，做到防範於未然。檢查血清AFP、HGG還可篩查出神經管畸形、18三體綜合徵及13三體綜合徵的高危孕婦。
四維彩超
二十週到二十四周，也有的醫院到二十六週，這期間做的彩超的檢查，這是全面系統的排查胎兒畸形的一個重要檢查手段。
糖尿病篩檢
妊娠之後首次發現或首次發病的糖尿病，稱為妊娠期糖尿病，其發病有增高趨勢，大概佔所有孕婦的10%左右。這是由於妊娠期間，由於各種因素可以導致糖的代謝發生異常，但是很多人並沒有相應症狀，甚至空腹血糖也是正常的，所以並沒有引起相應的重視。但妊娠糖尿病會對孕婦及胎兒有多種不良影響，所以，有條件的`孕婦最好都做糖篩檢查，以儘早檢測出是否有妊娠糖尿病並治療。
孕中期選擇性產檢專案
18三體綜合徵篩查
篩查出18三體綜合徵。18三體綜合徵是僅次於唐氏綜合徵的第二大常見染色體疾病，其發病率與母親生育年齡大小有關。期間容易出現宮內生長遲緩、胎動少、羊水過多等產科異常。如果僥倖存活到寶寶出生，寶寶的體重很輕，發育如早產兒，頭面部和手足畸形，耳朵就像小動物的耳朵，全身骨骼、肌肉發育異常;手呈特殊握拳狀，並有搖椅狀足;男性隱睪;智力通常有明顯缺陷。由於孩子往往畸形嚴重，大多出生後不久死亡。
經濟許可，無創檢查是首選
無創產前胎兒DNA檢測該技術是一種新型胎兒染色體非整倍體疾病的產前檢測技術，採用國際最先進的高通量基因測序技術和生物資訊分析方法，只需抽取孕婦5-10ml靜脈外周血(無需空腹)，即可準確地判斷胎兒是否患有唐氏綜合徵(21-三體綜合徵)、愛德華氏綜合徵(18-三體綜合徵)、帕陶氏綜合徵(13-三體綜合徵)三種常見染色體非整倍體疾病，準確率高達99.9%以上。
無創適用於所有孕12-26+6周的單胎孕婦：
1、唐篩結果為高風險的;
2、患某些慢性病或傳染病的;
3、夫妻任何一方年齡大於30歲的;
4、有不明原因自然流產史、死胎或畸胎史的;
5、羊水穿刺細胞培養失敗的，或不願接受穿刺診斷的;
6、不適宜進行羊水穿刺診斷的(如胎盤前置、孕囊低置、羊水過少、珍貴兒等)。
先天性神經管畸形篩查
篩查出先天性神經管畸形。這裡的神經管指的是的中樞神經系統。在胚胎形成的過程中，神經管應該完全閉合，如果在閉合過程中出現任何異常，寶寶就會出現各種各樣的先天畸形，如：無腦兒、腦膨出、腦脊髓膜膨出、隱性脊柱裂、脣裂及顎裂等。
補充葉酸並不能預防所有的出生缺陷，只對神經管畸形有一定的預防作用，而且僅限於缺乏葉酸的一些地區。在沿海地區，本身的海產品、綠色蔬菜比較多，葉酸的缺乏並不那麼明顯。同時，也不是說補充了葉酸，就一定可以制止神經管畸形。因為它也是一種多基因的遺傳病，再發的概率也比初發高10倍。為了您和您寶寶的健康，準媽媽們一定要積極做好孕期檢查。