醫療器械是指直接或者間接用於人體的儀器、裝置、器具、體外診斷試劑及校準物、材料以及其他類似或者相關的物品，包括所需要的計算機軟體。效用主要通過物理等方式獲得，不是通過藥理學、免疫學或者代謝的方式獲得，或者雖然有這些方式參與但是隻起輔助作用。
1.醫療器械：
1)單獨或組合使用於人體的儀器、裝置、器具、材料或其他物品，包括所需要的軟體;
2)作用：用於人體體表及體內的作用不是用藥理學、免疫學或者代謝的手段獲得，但是可能有這些手段參與並起一定的'輔助作用;
3)使用目的：
①防治、診斷、緩解、監護疾病;
②對損傷或殘疾的診斷、治療、監護、緩解、補償;
③對解剖或生理過程的研究、替代、調節;
④妊娠控制。
負責全國的，縣級以上藥監局負責本地醫療器械監管工作。
3.分類與審批：
醫療器械按其安全性和有效性大小分為一、二、三類。
1)開辦第一類醫療器械生產或經營企業，省藥監局備案。
2)開辦第二、三類醫療器械生產或經營企業，省藥監局審批發證，工商註冊。
3)醫療器械生產企業在取得醫療器械產品生產註冊證書後，方可生產。
4)首次進口的醫療器械，必須取得SFDA進口註冊證書後，方可申辦進口手續。
5)醫療器械產品註冊證書有效期四年。效期屆滿前6個月內，申請重新註冊。