【摘要】：目的 分析安徽主要牡丹皮產地四年生的牡丹皮質量。方法 根據2005版《中華人民共和國藥典》，從含水量、總灰分含量、酸不溶性灰分含量、浸出物含量、丹皮酚含量，考察了牡丹皮的質量。結果 所選牡丹皮的丹皮酚含量最高為1.77%，最低為0.98%。結論 南陵產牡丹皮在所選牡丹皮中質量最好。
【關鍵詞】牡丹皮 丹皮酚 安徽
Abstract：Objective To analyze the quality of Cortex Moudan which grew for four years from main planting parts in Anhui province. Methods According to Pharmacopoeias of People Republic of China (2005 edition)， the water content， the total ash content， ash content of acid infusibility， the content of the thing soak out and paeonol content were measured to investigate the quality of Cortex Moudan. Results Paeonol content of Cortex Moudan collected from main planting parts in Anhui province was from 0.98% to 1.77%. Conclusion The quality of Cortex Moudan from Nanling is the best of all.
Key words：Cortex Moudan;paeonol;Anhui
牡丹皮為毛茛科植物牡丹的乾燥根皮，廣泛應用於中藥複方中。近年來，隨著牡丹皮需求的不斷增長，出現了盲目種植和以次充好的現象，市場上牡丹皮質量參差不齊。莊氏等[1]評價了40多批牡丹皮藥材，合格率僅為67.5%。安徽為牡丹皮的主要產地，牡丹皮產量居全國前列。因此，對於安徽產牡丹皮的質量分析顯得尤為重要。筆者對來自安徽4個產地的牡丹皮進行了質量分析，通過高效液相色譜法測定牡丹皮中主要成分丹皮酚的含量，為安徽不同產地牡丹皮的質量控制提供參考。
1、材料
試驗所用牡丹皮藥材從藥材市場上購買：涇縣2批，南陵2批，青陽2批，亳州2批，編號分別為J1、J2、N1、N2、Q1、Q2、B1、B2。丹皮酚標準品購自中國藥品生物製品鑑定所(批號1107078-200505)。Sartorius BP211D電子天平;KQ5200B型超聲清洗儀;DHG-9240A型電熱恆溫鼓風乾燥箱;LG-08A八兩裝高速中藥粉碎機;Sigma3K15冷凍離心機;恆溫馬弗爐; Agilent1100型高效液相色譜儀。甲醇為色譜純，其他試劑為分析純。
2、方法
2.1 水分檢查
按照2005年版《中華人民共和國藥典》水分測定法(附錄ⅨH第一法)測定[2]，水分含量不得超過13.0%。
2.2 總灰分檢查
按照2005年版《中華人民共和國藥典》(一部)總灰分檢查法(附錄ⅨK)測定[2]，總灰分含量不得超過5.0%。
2.3 酸不溶性灰分檢查
按照2005年版《中華人民共和國藥典》(一部)酸不溶性灰分檢查法(附錄ⅨK)[2]進行測定，酸不溶性灰分不得超過1.0%。
2.4 浸出物檢查
按照2005年版《中華人民共和國藥典》(一部)醇溶性浸出物測定法項下的熱浸法(附錄ⅩA)測定[2]，用乙醇作溶劑，浸出物含量不得少於15.0%。
2.5 丹皮酚含量測定
2.5.1 色譜條件與系統適應性試驗
Sephasil Peptide C18柱(4.6 mm×250 mm，l2 μm)，以甲醇-水(45∶55)為流動相，檢測波長為274 nm，柱溫為28 ℃，每次檢測上樣體積均為20 μL。色譜圖見圖1、圖2。
2.5.2 對照品溶液的製備
精密稱取適量丹皮酚對照品(用前37 ℃烘至恆重)，加甲醇製成4.8 mg/mL溶液，以後逐步稀釋。
2.5.3 供試品溶液的製備
取本品粗粉0.1 g，精密稱定，加入甲醇10 mL，搖勻，稱定重量，超聲處理(功率300 W，頻率50 kHz)10 min，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，12 000 r/min離心。上清液用於HPLC檢測。
2.5.4 精密度試驗
按樣品製備方法隨機抽取同一批牡丹皮藥材(B1)製備供試液，連續進樣5次，274 nm檢測樣品，以丹皮酚峰積分值為指標考察儀器精密度。結果RSD=0.73%，表明精密度良好。
2.5.5 重複性試驗 製備5份牡丹皮供試品溶液(Q1)，以丹皮酚峰積分值為指標考察。結果RSD=1.3%，表明重複性良好。
2.5.6 線性關係考察
當濃度在20～160 μg/mL時，在本次試驗條件下呈良好的線性關係。濃度大於200 μg/mL時明顯偏離。迴歸方程為：Y=171.39X-1 170.9，R2為0.996 6。t檢驗得知峰面積對濃度的迴歸極顯著。
3、結果
3.1 樣品水分、總灰分、酸不溶灰分、浸出物含量檢測結果
檢測結果表明，8批牡丹皮藥材的`含水量均在4.665%～5.365%之間，總灰分含量均在2.05%～3.05%之間，酸不溶灰分含量均處於0.305%～0.585%，浸出物含量均在24.5%～31.5%之間，均符合2005版《中華人民共和國藥典》(一部)的規定。見表1。表1 樣品水分、總灰分、酸不溶性灰分、浸出物含量檢查結果(略)
3.2 丹皮酚含量測定
根據測量樣品所得的峰面積和實際上樣濃度，計算出丹皮酚含量。見表2。表2 丹皮酚含量測定結果(略)注：其中N1溶於20 mL而不是10 mL的原因是因為溶於10 mL甲醇時測得的峰面積數值太大，超過標準曲線符合線性關係的範圍，將其再稀釋倍進行測定在所選的批次中，J2、N1、N2、Q1、B1各項指標均符合《中華人民共和國藥典》(2005版)規定(≥1.2%)，而J1、Q2、B2的丹皮酚含量均低於《中華人民共和國藥典》規定。
4、討論
牡丹皮藥理學研究表明，丹皮酚是其重要的作用成分，因此，通常以丹皮酚含量作為質量控制的主要指標[3]。張氏等[4]研究表明，丹皮酚含量和牡丹皮中另一有效成分芍藥苷含量明顯正相關，因此，本實驗在其它檢測指標符合《中華人民共和國藥典》規定時，以丹皮酚含量高低判定藥材質量。
一直以來，安徽南陵的丫山、銅陵的鳳凰山等地生產的牡丹皮為最好，鳳牡丹皮被譽為安徽的四大名藥之一[5]。上述試驗結果表明，南陵產牡丹皮質量指標均優於《中華人民共和國藥典》規定值(最高達到1.77%)。目前，南陵牡丹皮生產已實施了GAP標準化，試驗結果證實了GAP標準種植對提高和穩定牡丹皮質量意義重大。J1、Q2、B2批次的丹皮酚含量低於《中華人民共和國藥典》規定，其中Q2的丹皮酚含量僅為0.98%，而同一產地Q1的丹皮酚含量達到1.43%。這與其不規範的加工炮製方法和生產種植有很大關係。
【參考文獻】
[1] 莊明蕊，林 曉，崔麗華，等.牡丹皮質量評價分析[J].食品與藥品，2006， 8(9)：56-58.
[2] 國家藥典委員會.中華人民共和國藥典(一部)[S].北京：化學工業出版社，2005.47-49.
[3] 孫言才，沈玉先，孫國平，等.反相高效液相色譜法測定原料藥及注射劑中丹皮酚的含量[J].中國藥理學通報，2003，19(5)：593-595.
[4] 張留記，屠萬倩，屈凌波，等.不同產地牡丹皮中丹皮酚和芍藥甙含量的HPLC法測定[J].信陽師範學院學報，2007，20(2)：223-225.
[5] 安徽經濟植物誌增修編寫辦公室.安徽經濟植物誌(上冊)[M].合肥：安徽科學技術出版社，1990.260-261.