1、儀器與試藥
Waters-600E型高效液相色譜儀，Waters-996型PDA二極體陣列檢測器，Waters-M32色譜工作站（美國）。METTLER AE-240型電子天平（瑞士）；葛根素對照品（110752－200410）；槲皮素對照品（00819304）由中國藥品生物製品檢定所提供；甲醇為色譜純；水為重蒸水；其餘為分析純。複方銀杏葉片，由本院製劑室提供。矽膠G薄層層析板，自制。
2、方法與結果
2.1 複方銀杏葉片的製備
按處方量分別稱取原輔料，其中低取代羥丙基纖維素（L-HPC）的用量為5%，原料藥與填充劑的.用量比例為1∶1，微晶纖維素的用量為10%，分別過80目篩，混合均勻，加潤溼劑95%酒精製軟材，16目網制粒，在60℃溫度左右乾燥，整粒後加入硬脂酸鎂混勻，壓片，包衣即得。
2.2 定性鑑別
2.2.1 複方銀杏葉片中葛根素的TLC鑑別法
取複方銀杏葉片2片，除去包衣，研細，加醋酸乙酯20 ml，超聲處理20 min，濾過，濾液蒸乾，殘渣加甲醇1 ml使溶解，作為供試品溶液。另取不含葛根提取物樣品，同法制成陰性樣品溶液。再另取葛根素對照品，加甲醇製成每毫升含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗，吸取上述兩種溶液各2 μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以三氯甲烷－甲醇－水（7∶2.5∶0.25）為展開劑，展開，展距10 cm，取出，晾乾，置紫外光燈（365 nm）下檢視。結果：供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的藍色熒光斑點。結果見圖1。
2.2.2 複方銀杏葉片中槲皮素的TLC鑑別
取複方銀杏葉片5片，除去包衣，研細，加正丁醇15 ml，置水浴中溫浸（50℃）15 min並時時振搖，放冷，濾過，濾液蒸乾，殘渣加乙醇2 ml使溶解，作為供試品溶液。另取不含銀杏葉提取物樣品，同法制成陰性樣品溶液。再另取槲皮素對照品，加甲醇製成每毫升含1 mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法［4］試驗，吸取上述3種溶液各3 μl，分別點於同一以含4％醋酸鈉的羧甲基纖維素鈉溶液為粘合劑的矽膠G薄層板上，以醋酸乙酯－丁酮－甲醇－水（5∶3∶1∶1）為展開劑，展開，展距7 cm，取出，晾乾，分別置日光及紫外光燈（365 nm）下檢視。結果：供試品色譜中，在與對照品提取物色譜相應的位置上，紫外光下顯相同顏色的熒光斑點；供試品色譜、對照品提取物色譜與對照品色譜相應的位置上，紫外光下顯相同顏色的黃色熒光斑點。
複方銀杏葉片主要由銀杏葉提取物和野葛根提取物等製成的複方中藥製劑，具有活血化瘀、降低血脂、清除自由基和抗衰老等功效。本課題組前期對複方銀杏葉片製備工藝進行了優化，並製成複方銀杏葉片製劑。現對其穩定性進行考察。