2016年執業藥師考正在緊張備考中，為幫助大家取得更好的成績，本站為大家彙集以下主管藥師相關專業知識模擬試題，歡迎參考!
一、單選題：
1、由醫院藥劑科與醫師協商制定的適於本單位的處方
A 處方
B 醫師處方
C 驗方
D 法定處方
E 協定處方
答案：E
2、下列對於藥粉粉末分等敘述錯誤者為
A 最粗粉可全部通過一號篩
B 粗粉可全部通過三號篩
C 中粉可全部通過四號篩
D 細粉可全部通過五號篩
E 最細粉可全部通過六號篩
答案：B
3、下列有關注射劑的敘述哪一項是錯誤的
A 注射劑均為澄明液體，必須熱壓滅菌
B 適用於不宜口服的藥物
C 適用於不能口服藥物的病人
D 療效確切可靠，起效迅速
E 產生區域性定位及靶向給藥作用
答案：A
4、下列關於注射用水的敘述哪條是錯誤的
A 為純水經蒸餾所得的水
B 為ph值5.0-7.0，且不含熱原的重蒸餾水
C 為經過滅菌處理的蒸餾水
D 本品為無色的澄明液體，無臭無味
E 本品應採用密閉系統收集，於製備後12小時內使用
答案：C
5、以下哪種材料不用於製備腸溶膠囊劑
A .蟲膠
B .醋酸纖維素酞酸酯
C .丙烯酸樹脂l
D .羥丙基甲基纖維素
答案：D
6、下列何種藥物可以製成膠囊劑
A 硫酸鎂
B 複方樟腦酊
C 亞油酸
D 水合氯醛
E 以上都是
答案：C
7、我國藥典對片重差異檢查有詳細規定，下列敘述錯誤的是
A 取20片，精密稱定片重並求得平均值
B 片重小於0.3g的片劑，重量差異限度為7.5%
C 片重大於或等於0.3g的片劑，重量差異限度為5%
D 超出差異限度的藥片不得多於2片
E 不得有2片超出限度1倍
答案：E
8、片劑輔料中既可做填充劑又可做粘合劑與崩解劑的物質是
A 糊精
B 微晶纖維素
C 羧甲基纖維素鈉
D 微粉矽膠
E 甘露醇
答案：B
9、片劑生產中制粒的目的是
A 減少微粉的飛揚
B 避免片劑含量不均勻
C 改善原輔料的可壓性
D 為了生產出的片劑硬度合格
E 避免複方製劑中各成分間的配伍變化
答案：C
10、關於片劑等製劑成品的質量檢查，下列敘述錯誤的是
A 糖衣片應在包衣後檢查片劑的重量差異
B 栓劑應進行融變時限檢查
C 凡檢查含量均勻度的製劑，不再檢查重量差異
D 凡檢查溶出度的製劑，不再進行崩解時限檢查
E 對一些遇胃液易破壞或需要在腸內釋放的藥物，製成片劑後應包腸溶衣
答案：A
10、關於片劑等製劑成品的質量檢查，下列敘述錯誤的是
A 糖衣片應在包衣後檢查片劑的重量差異
B 栓劑應進行融變時限檢查
C 凡檢查含量均勻度的製劑，不再檢查重量差異
D 凡檢查溶出度的製劑，不再進行崩解時限檢查
E 對一些遇胃液易破壞或需要在腸內釋放的藥物，製成片劑後應包腸溶衣
答案：A
11、按崩解時限檢查法檢查，普通片劑應在多長時間內崩解
A 15分鐘
B 30分鐘
C 60分鐘
D 20分鐘
E 10分鐘
答案：A
12、指出哪項不是一般眼膏劑的質量檢查專案
A 裝量
B 無菌
C 粒度
D 金屬性異物
E 微生物限度
答案：B
13、關於吸入的三相氣霧劑敘述，哪條是錯誤的
A 為防止藥物微粒的凝聚，製劑過程中應嚴格控制水分的含量
B 藥物微粒的粒徑大多數應在5μm以下
C 成品需進行洩漏和爆破檢查
D 按有效部位藥物沉積量測定法測定，藥品沉積量應不少於每撳主藥標示含量的20%
E 成品需進行微生物限度檢查
答案：D
14、滲透泵型片劑控釋的基本原理是
A 減少溶出
B 減慢擴散
C 片外滲透壓大於片內，將片內藥物壓出
D 片劑膜滲透壓大於片劑膜外，將藥物從細孔壓出
E 片劑外面包控釋膜，使藥物衡速釋出
答案：D
15、下列關於骨架片的敘述中，哪一條是錯誤的
A 是以一種含無毒的惰性物質作為釋放組滯劑的片劑
B 藥品自骨架中釋放的速度低於普通片
C 本品要通過溶出度檢查，不需要通過崩解度檢查
D 藥物自劑型中按零級速率方式釋藥
E 骨架片一般有三種類型
答案：D
16、在透皮給藥系統中對藥物分子量有一定要求，通常符合下列條件(否則應加透皮吸收促進劑)
A 分子量大於500
B 分子量2000-6000
C 分子量1000以下
D 分子量10000以上
E 分子量10000以下
答案：C
17、下列哪種藥物可發生變旋反應
A 腎上腺素
B 丁卡因
C 後馬託品
D 氯黴素
E 抗壞血酸
答案：A
18、藥物穩定與否的根本原因在於自身的化學結構，外界因素則是引起變化的條件，影響藥物製劑降解的外界因素主要有
A ph值與溫度
B 溶劑介電常數及電子強度
C 賦型劑或附加劑的影響
D 水分、氧、金屬離子和光線
E 以上都對
答案：E
19、下述那種方法不能增加藥物的溶解度
A 加入助溶劑
B 加入非離子表面活性劑
C 製成鹽類
D 應用潛溶劑
E 加入助懸劑
答案：E
20、下列有關藥物穩定性正確的敘述是
A 亞穩定型晶型屬於熱力學不穩定晶型，製劑中應避免使用。
B 乳劑的分層是不可逆現象。
C 為增加混懸液穩定性，加入的能降低zeta電位、使粒子絮凝程度增加的電解質稱為絮凝劑。
D 乳劑破裂後，加以震搖，能重新分散、恢復成原來狀態的乳劑。
E 凡給出質子或接受質子的物質的催化反應稱特殊酸鹼催化反應。
答案：C
21、口服劑型在胃腸道中吸收快慢州順序一般認為是( )
A .混懸劑>溶液劑>膠囊劑>片劑>包衣片
B .膠囊劑>混懸劑>溶液劑>片劑>包衣片
C .片劑>包衣片>膠囊劑>混懸劑>溶液劑
D .溶液劑>混懸劑>膠囊劑>片劑>包衣片
E .包衣片>片劑>膠囊劑>混懸劑>溶液劑
答案：D
22、潔淨室(區)的溫度和相對溼度，一般應控制在
A 溫度18～24℃，相對溼度55%～75%
B 溫度18～26℃，相對溼度45%～65%
C 溫度18～24℃，相對溼度45%～65%
D 溫度18～26℃，相對溼度35%～55%
E 溫度18～28℃，相對溼度55%～75%
答案：B
23、影響浸出效果的決定因素為
A 溫度
B 浸出時間
C 藥材粉碎度
D 濃度梯度
E 溶劑ph值
答案：D
24、安鈉咖注射液處方如下苯甲酸鈉1300g咖啡因1301gedta -2na2g注射用水加至10000ml 其中苯甲酸鈉的作用是
A 止痛劑
B 抑菌劑
C 主藥之一
D 增溶劑
E 助溶劑
答案：E
25、滴眼劑中除混懸型滴眼劑外，一般不宜加入哪種物質作為附加劑
A 高分子化合物
B 抗氧劑
C 抑菌劑
D 表面活性劑
E 等滲調整劑
答案：D
26、過是製備注射劑的關鍵步驟之一，下列哪種濾器起不到精濾作用
A 多孔素瓷濾棒
B 板框過濾器
C 3號或4號垂熔玻璃濾棒
D 微孔濾膜
E 超濾膜
答案：B
27、下列論述哪個是正確的
A 5%與10%葡萄糖輸液均為等滲溶液
B 5%與10%葡萄糖輸液均為等張溶液
C 5%葡萄糖輸液為等滲溶液，10%葡萄糖輸液為等張溶液
D 5%葡萄糖輸液為等張溶液，10%葡萄糖輸液為等滲溶液
E 5%與10%葡萄糖輸液既不是等滲也不是等張溶液
答案：C
28、以下關於輸液滅菌的敘述哪一項是錯誤的
A 輸液從配製到滅菌以不超過12小時為宜
B 輸液滅菌時一般應預熱15-30分鐘
C 輸液滅菌時一定要排除空氣
D 輸液滅菌時間應確證達到滅菌溫度後計算
E 輸液滅菌完畢要放出蒸汽，待壓力降至"0"後稍停片刻再緩緩的開啟滅菌器門
答案：A
29、下列因素中哪個對生物f0值沒有影響
A 容器在滅菌器內的數量合排布
B 待滅菌溶液的粘度、容器填充量
C 溶劑系統
D 容器的大小、形狀、熱穿透係數
E 藥液的顏色
答案：E
B 輸液滅菌時一般應預熱15-30分鐘
C 輸液滅菌時一定要排除空氣
D 輸液滅菌時間應確證達到滅菌溫度後計算
E 輸液滅菌完畢要放出蒸汽，待壓力降至"0"後稍停片刻再緩緩的開啟滅菌器門
答案：A
29、下列因素中哪個對生物f0值沒有影響
A 容器在滅菌器內的數量合排布
B 待滅菌溶液的粘度、容器填充量
C 溶劑系統
30、在注射劑中具有區域性止痛和抑菌雙重作用的附加劑是
A 鹽酸普魯卡因
B 鹽酸利多卡因
C 苯酚
D 苯甲醇
E 硫柳汞
答案：D
31、配製注射劑的環境區域劃分哪一條是正確的
A 精濾、灌裝、封口、滅菌為潔淨區
B 配液、粗濾、蒸餾、注射用水為控制區
C 配液、粗濾、滅菌、燈檢為控制區
D 精濾、灌封、封口、滅菌為潔淨區
E 清洗、滅菌、燈檢、包裝為一般生產區
答案：B
32、《藥品管理法》規定新藥的監測期不超過
A 2年
B 3年
C 4年
D 5年
E 6年
答案：D
33、《藥品不良反應監測管理辦法》規定5年以上的藥品，主要報告該藥品引起的
A 所有可疑不良反應
B 嚴重的不良反應
C 相互作用引起的不良反應
D 嚴重罕見或新的不良反應
E 遲發行不良反應
答案：D
34、下列哪些情形不屬於無證經營
A 藥品生產企業銷售非本企業生產的藥品的
B 非處方藥單位經營處方藥
C 個體診所掛靠行醫賣藥
D 鄉鎮衛生院經批准為鄉村個體行醫人員代購藥品的
E 普通商業企業從事進口藥品國內銷售
答案：D
35、不作為栓劑質量檢查的專案是
A 溶點範圍測定
B 溶變時限測定
C 重量差異測定
D 稠度檢查
E 藥物溶出速度
答案：D
36、下屬哪一種基質不是水溶性軟膏基質
A 聚乙二醇
B 甘油明膠
C 羊毛脂
D 纖維素衍生物
E 卡波普
答案：C
37、單糖漿為蔗糖的水溶液，含蔗糖量
A 85%(g/ml)或64.7%(g/g)
B 86%(g/ml)或64.7%(g/g)
C 85%(g/ml)或65.7%(g/g)
D 86%(g/ml)或65.7%(g/g)
E 86%(g/ml)或66.7%(g/g)
答案：A
38、下列乳劑處方擬定原則中錯誤者是
A 乳劑中兩相體積比值應在25%-50%
B 根據乳劑型別不同，選用所需hl
B (親水親脂平衡)值的乳化劑
C 根據需要調節乳劑粘度
D 選擇適當的氧化劑
E 根據需要調節乳劑流變性
答案：D
39、以下關於液體藥劑的.敘述錯誤的是
A 溶液分散相粒徑一般小於1nm
B 膠體溶液型藥劑分散相粒徑一般在1-100nm
C 混懸型藥劑分散相微粒的粒徑一般在100μm以上
D 乳濁液分散相液滴直徑在1nm-25μm
E 混懸型藥劑屬粗分散系
答案：C
40、下列各種藥物中哪個不能發生水解反應
A 鹽酸普魯卡因
B 乙醯水楊酸
C 青黴素和頭孢菌素等
D 巴比妥類
E 維生素C
答案：E
二、多選題：
41、下列有關葡萄糖注射液的敘述正確的有
A 、採用濃配法
B 、活性炭脫色
C 、鹽酸調ph至7～8
D 、滅菌會使其ph下降
E 、採用流通蒸汽滅菌
答案：A ，B ，D
42、有關滴眼劑的抑菌劑的祖述正確的為
A 、抑菌劑應作用迅速，要求12小時內能將金黃色葡萄球菌和綠膿桿菌殺死
B 、為提高抑菌效力，有時可選用複合抑菌劑
C 、選擇抑菌劑需考慮滅菌效力、ph值和配伍禁忌
D 、含有吐溫類的滴眼劑用尼泊金作抑菌劑時應適當增加尼泊金的用量
E 、眼外傷所用洗眼劑更應加入抑菌劑
答案：B ，C ，D
43、hpmc 可應用於
A 、親水凝膠骨架材料
B 、助懸劑
C 、崩解劑
D 、黏合劑
E 、薄膜衣料
答案：A ，B ，D ，E
44、凡是在水溶液中證明不穩定的藥物，一般可製成
A 、固體制劑
B 、微囊
C 、包合物
D 、乳劑
E 、難溶性鹽
答案：A ，B ，C ，E
45、麻醉藥品管理辦法對哪些行為作出了的詳細規定
A 濫生產
B 濫經營
C 濫使用
D 濫開處方
E 吸毒
答案：A ，B ，C ，D
三、簡答題：
46、[B型題]
A 普朗尼克
B 季銨化物
C 蛋黃中的磷脂醯膽鹼(卵磷脂)
D 肥皂類
E 乙醇
1非離子型表面活性劑( )
2陰離子型表面活性劑( )
3陽離子型表面活性劑( )
4兩性離子型表面活性劑( )
5極性溶劑( )
答案 A 、D 、B 、C 、E
47、[B型題]
A 溶液型
B 膠體溶液型
C 乳濁型
D 混懸型
E 其他型別
根據分散狀態判斷分別屬何種液體制劑
6藥物以分子狀態分散於液體分散媒中( )
7油滴分散於液體分散媒中( )
8難溶性固體藥物分散於液體分散媒中( )
9高分子化合物分散於液體分散媒中( )
10薄荷油與吐溫-80分散於液體分散媒中( )
答案：A 、C 、D 、B 、A
48、[B型題]
指出下列藥物的適宜滅菌方法
A 環氧乙烷滅菌法
B 流通蒸汽滅菌法
C 熱壓滅菌法
D 濾過滅菌法
E 乾熱滅菌法
11熱敏性固體藥物( )
12氯化鈉注射液( )
13維生素
C 注射液( )
14胰島素注射液( )
15凡士林( )
答案：A 、C 、B 、D 、E
49、[B型題]
A 、膜控釋小丸
B 、滲透泵片
C 、微球
D 、奈米球
E 、溶蝕性骨架片
16、以延緩溶出速率為原理的緩、控釋製劑( )
17、以控制擴散速率為原理的緩、控釋製劑( )
答案：E 、A 、
50、[B型題]
A 、krafft點
B 、曇點
C 、hlb
D 、cmc
E 、殺菌與消毒
18、親水親油平衡值( )
19、表面活性劑的溶解度急劇增大時的溫度( )
20、臨界膠束濃度( )
21、表面活性劑溶解度下降，出現混濁時的溫度( )
答案：C 、A 、D 、B
51、[B型題]
A 潔淨度
B 浮游菌
C 沉降菌
D 單向流(層流)
E 動態測試
22潔淨室(區)已處於正常狀態下進行的測試( )
23沿著平行流線，以單一通路，以一定流速向單一方向流動的氣流( )
24可採用自然沉降原理收集在空氣中的生物粒子，通過專門的培養基，在適宜的生長條件下繁殖到可見的群落數( )
25懸浮在空氣中的活微生物粒子，可採用專用取樣器收集後，通過專門的培養基，在適宜的生長條件下繁殖到可見的群落數( )
26.潔淨環境內單位體積空氣大於或等於某一粒徑的懸浮粒子的允許統計數( )
答案：E 、D 、C 、B 、A