在當今社會生活中，人們運用到制度的場合不斷增多，制度是指在特定社會範圍內統一的、調節人與人之間社會關係的一系列習慣、道德、法律(包括憲法和各種具體法規)、戒律、規章(包括政府制定的條例)等的總和它由社會認可的非正式約束、國家規定的正式約束和實施機制三個部分構成。你所接觸過的制度都是什麼樣子的呢？以下是小編幫大家整理的手術室醫院感染預防與控制制度，歡迎大家借鑑與參考，希望對大家有所幫助。
一、手術室的管理人員、工作人員和實施手術的醫師，應當具備手術室醫院感染預防與控制及環境衛生學管理方面的知識，嚴格執行有關規章制度、工作流程、操作規範，認真履行崗位職責。
二、建築佈局應當符合功能流程合理和潔汙區域分開的原則，周圍環境清潔，無汙染源。
功能分割槽應當包括：工作人員生活辦公區；無菌物品儲存區；醫護人員刷手、患者手術區域；汙物處理區域。各區標誌明確，設專用通道，區域之間有實際屏障，避免交叉汙染。
三、手術室內應設無菌手術間、一般手術間、隔離手術間，每一手術間限置一張手術檯；隔離手術間應靠近手術室入口處。
四、配備流動水等洗手設施，嚴格手衛生管理。
洗手刷/海綿、擦手毛巾一人一用一滅菌，戴手套前後應洗手及手消毒。
五、手術室的牆壁、地面光滑、無裂隙，排水系統良好。
六、手術室用房的牆體表面、地面和各種設施、儀器裝置的表面，應當在每日開始手術前和手術結束後進行溼式擦拭方法的清潔、消毒，牆體表面的擦拭高度為2—2.5M。未經清潔、消毒的手術間不得連續使用。
七、不同區域及不同手術用房的清潔、消毒物品應當分開使用。用於清潔、消毒的拖布、抹面應當是不易掉纖維的織物材料。
八、手術部應當選用環保型中、高效化學消毒劑，根據消毒滅菌效果監測資料選擇有效的消毒劑，週期性更換，避免長期使用一種消毒劑導致微生物的耐藥性。
九、接送手術病人平車應用交換車，並保持清潔，平車上的鋪單一人一換。
十、進入手術室的人員應當嚴格按照規定更換手術室專用的工作衣、鞋、帽、口罩；穿好無菌手術衣的醫務人員限制在無菌區活動，手術結束後脫下的手術衣、手套、口罩等物品，應當放入指定位置後方可離開手術室。
十一、實施手術刷手的人員，刷手後只能觸及無菌物品和無菌區域。
十二、在手術室的工作人員和實施手術的醫務人員應當嚴格遵守無菌技術操作規程，在無菌區內只允許使用無菌物品，若對物品的無菌性有懷疑，應當視其為汙染；不得在手術者背後傳遞器械、用物，墜落在手術床邊緣以下或者手術器械臺平面以下的器械、物品應視為汙染。
十三、嚴格限制進入手術間的人員數，手術室的門在手術過程中應當關閉，儘量減少人員的出入。
十四、患有上呼吸道感染或者其他傳染病的工作人員應暫時限制進入手術室工作。
十五、手術使用的醫療器械、器具以及各種敷料必須達到無菌，無菌物品應當存放於無菌物品儲存區域。
十六、一次性使用的無菌醫療器械、器具不得重複使用。
十七、醫務人員使用無菌物品和器械時，應當檢查外包裝的完整性和滅菌有效日期，包括不合格或者超過滅菌有效期限的物品或肉眼可見汙垢的器械、敷料和物品不得使用。
十八、獲准進入手術室的新裝置或者因手術需要外帶的儀器、裝置，使用前必須對其進行檢查，應按手術器械的效能、用途做好清洗、消毒、滅菌工作後方可使用。
十九、進入手術室無菌區和清潔區域的物品、藥品，應當拆除其外包裝後進行存放，設施、裝置應當進行表面的清潔處理。
二十、病人吸氧裝置、霧化吸入器、氧氣溼化瓶、麻醉導管及面罩等器具應當一人一用一消毒或者滅菌，乾燥或無菌儲存。
二十一、手術室工作人員應掌握器械清洗、消毒相關知識，對可重複使用的醫療器械應按正確的器械清洗、保養以及滅菌的方法進行。
耐熱、耐溼物品首選壓力蒸汽滅菌，備用刀、剪刀等器具可採用小包裝進行壓力蒸汽滅菌，避免使用化學滅菌劑浸泡滅菌；特殊汙染（炭疽、破傷風、氣性壞疽等）器械按高水平消毒—清洗—滅菌程式進行。
潔淨手術部醫院感染預防與控制制度
一、進入潔淨手術部清潔區、無菌區內的人員應當更換手術部專用的產塵少的工作服。
二、潔淨手術部各區域的緩衝區，應當設有明顯標識，各區域的門應當保持關閉狀態，不可同時打開出、入門。
三、醫務人員應當在氣流的上風側進行無菌技術操作，有對空氣產生汙染的操作選擇在迴風口側進行。
四、潔淨手術室溫度應在20℃~25℃；相對溼度為40%~60%；噪聲為40~50分貝；手術室照明的平均照度為500LX左右；潔淨手術室在手術中保持正壓狀態，潔淨區與相鄰潔淨區的靜壓差應符合標準（Ⅰ、Ⅱ級8Pa；Ⅲ、Ⅳ級5Pa；潔淨區對非潔淨區10Pa）。
五、潔淨手術部的淨化空調系統應當在手術前30分鐘開啟。
六、潔淨手術部的淨化空調系統應當連續執行，直到清潔、消毒工作完成。
Ⅰ~Ⅱ級用房的運轉時間為清潔、消毒工作完成後20分鐘，Ⅲ~Ⅳ級用房的運轉時間為清潔、消毒工作完成後30分鐘。
七、空氣處理機組、新風機組就定期檢查，保持清潔。
潔淨手術部新風機組粗效網每2天清潔一次；粗效過濾器宜1~2月更換一次；中效過濾器宜每週檢查，3個月更換一次；亞高效過濾器每年更換。末端高效過濾器宜每年檢查一次，當阻力超過設計初阻力160Pa或已經使用3年以上時宜更換。
八、消毒氣體、麻醉廢氣的.控制排放，應單獨系統排放或與送風系統連鎖的裝置，不可迴風進入迴圈。
九、排風機組中的中效過濾器宜每年更換，發現汙染和堵塞有時更換。
十、定期檢查迴風口過濾網，宜每週清潔一次，每年更換一次。
如遇特殊汙染，及時更換，並用消毒劑擦拭迴風口內表面。
十一、負壓手術室每次手術結束後應當進行負壓持續運轉15分鐘後再進行清潔擦拭，達到自淨要求方可進行下一個手術。
過濾致病氣膠的排風過濾器應當每半年更換一次。
十二、熱交換器機組散熱器應當每週進行高壓自來水噴射沖洗，並保持清潔乾燥。
十三、對空調器內部加溼器和表冷器下的水盤和水塔，應當每週進行清洗去除汙垢，並保持乾燥清潔。
十四、對擋水板應當每週進行清洗，保持乾燥。
十五、對凝結水的排水點應當每天檢查，並每週進行清潔。
十六、Ⅰ~Ⅲ級潔淨手術室和Ⅰ~Ⅱ級其他潔淨用房應當實行空氣潔淨系統送、迴風的動態控制；Ⅳ級潔淨手術室和Ⅲ、Ⅳ級其他潔淨用房可能通過末端為高效或者亞高效過濾器的區域性空氣淨化裝置實行動態控制，並設定工程專職人員負責手術進行中的計算機動態監控；非潔淨區可以利用區域性淨化裝置進行迴圈自淨。
十七、設專門維護人員，遵循裝置的使用說明進行保養與維護；並制定執行手冊，有檢查和記錄。
十八、空氣淨化系統的送風末端裝置應當保持密閉，不洩露。
十九、負壓手術室和產生致病性氣膠的房間應當設定獨立的空氣淨化系統，並且排風口安裝高效過濾器。
二十、排放有致病氣膠的風口應採用密閉裝置。
二十一、潔淨手術部投入執行前，應當經有資質的工程質檢部門進行綜合性能全面評定，並作為手術部基礎材料存檔。
二十二、潔淨手術部日常實行動態監測，必測專案為細菌濃度和空氣的氣壓差。檢測方法和標準符合相關規定。
二十三、每天可通過淨化自控系統進行機組監控並記錄，發現問題及時解決。
二十四、每月對非潔淨區域區域性淨化送、迴風口裝置進行清潔狀況的檢查，發現問題及時解決。
二十五、每月對各級別潔淨手術部手術室至少進行1間靜態空氣淨化效果的監測並記錄。
二十六、每半年對潔淨手術部進行一次包括塵埃粒子、高效過濾器的使用狀況、測漏、零部件的工作狀況等在內的綜合性能全面評定，監控並記錄。
二十七、每半年對潔淨手術部的正負壓力進行監測並記錄。
消毒供應室醫院感染預防與控制制度
一、消毒供應室的各類人員必須經相應的崗位培訓，掌握各類診療器械清洗、消毒及個人防護等醫院感染預防與控制方面的知識；應遵循標準預防的原則，嚴格遵守有關規章制度、工作流程、操作規範，認真履行崗位職責。
二、消毒供應室佈局合理，相對獨立，鄰近手術室和臨床科室，便於收、送；周圍環境清潔、無汙染源；通風采風良好。
三、醫院應按照集中管理的方式，對所有重複使用並需要清洗消毒、滅菌的診療器械、器具、物品集中由消毒供應中心處理和供應。
四、醫療機構應根據其規模、任務、消毒供應種類及工作量，合理配備清洗消毒裝置及配套設施。
五、內部佈局合理，分辦公區域和工作區域。
工作區分去汙染區、檢查包裝區、無菌物品存放區，各區劃分明確，標誌清楚，區域間設有實際屏障和物品通道，嚴格管理，實行由汙到潔的工作流程，不昨潔汙交叉或物品迴流。
六、天花板、牆壁應光滑無縫隙，便於清洗和消毒；牆角宜採用弧形設計以減少死角。地面應防滑、易清洗、耐腐蝕。電源插座應採用嵌牆式防水安全型。包裝間、無菌物品存放間安裝空氣消毒裝置，每天對空氣、物體表面等消毒2次，空氣細菌菌落總數≤4CFu/(5min*9cm平皿）標準。
七、嚴格區分滅菌與未滅菌物品，定點放置。
對各類無菌包應認真執行檢查制度，包括包裝規範及包外標註等，發放前必須認真檢查，過期重新滅菌。下收下送車輛潔、汙分開，每日清洗消毒，分割槽存放，保持車輛清潔、乾燥。
八、凡需要消毒、滅菌的診療器械、器具和物品必須先清洗再消毒滅菌。
特殊感染性疾病（炭疽、破傷風、氣性壞疽等）汙染的器械應單獨包裝，明顯標記，先經高水平消毒後再清洗；朊毒體感染病人用後的器械按照WS310.2-20xx《清洗消毒及滅菌技術操作規範》有關要求處置。
九、器械的清洗消毒/滅菌應遵循回收、分類、清洗、消毒、檢查、包裝、滅菌、儲存與發放等基本工作流程。
十、器械、物品的清洗，應根據其不同材質和性質、形狀、精密程度與汙染狀況進行分類，選擇正確的清洗方法。
耐熱、耐溼的器械與物品宜採用機構清洗方法；精密複雜的器械應先手工清洗，再採用機構清洗方法。
十一、經過清洗、消毒、乾燥處理的器械、物品，必須進行清洗質量檢查和器械功能檢查，符合要求後再包裝滅菌。
滅菌包必須包裝嚴密、正確，捆紮鬆緊適宜，包外標註物品名稱、滅菌日期、失效日期、操作人員代號、滅菌鍋號、鍋次等，使用化學指示膠帶貼封。
十二、根據器械、物品的用途、性質等選擇適宜的滅菌方式，滅菌物品的裝載、解除安裝、存放與發放正確、適合，嚴格遵守消毒供應技術操作程式，確保供應物品的質量。
十三、消毒供應中心應進行質量控制過程的記錄與追蹤，建立清洗、消毒裝置和操作的過程記錄，記錄應易於識別和追溯。
滅菌質量記錄保留期限應不少於3年。對消毒劑的濃度、使用中的消毒液、常水和精洗用水的質量進行監測；對自身工作環境的潔淨程度和清洗、組裝、滅菌等環節的工作質量有監控措施；對滅菌後成品的包裝、外觀及內在質量有檢測措施。
十四、消毒供應中心所使用的各種材料包括清潔劑、洗滌用水、潤滑劑、消毒劑、包裝材料（含硬質容器、特殊包裝材料）監測材料等，應符合國家的有關要求。
對購進的原材料、消毒洗滌劑、試劑、一次性珍無菌醫療用品等進行質量監督，杜絕不合格產品進入供應室。一次性使用無菌醫療用品，應拆除外包裝後，方可移入無菌物品存放間。
十五、壓力蒸汽滅菌器操作人員還必須取得質量監督部門頒發的《中華人民共和國特種裝置作業人員證》，持證上崗，遵章守制。