摘 要：肝臟是人體重要的器官之1，而肝臟免疫學亦成了臨床醫學的重要分支。該文從嚴重威脅人類生命健康和生活質量的乙肝病毒以及逐步被重視的肝臟移植兩方面入手，闡述了乙肝免疫治療中的相關事項，以及肝臟移植中免疫學的重要性。
關鍵字：免疫學 肝臟 乙肝病毒 肝臟移植
免疫學稱得上是生命科學發展的前沿學科，其發展日新月異，現已成為1門獨立的學科，並廣泛滲透到其他基礎醫學和臨床醫學的領域之中。而肝臟疾病的診斷和治療是目前臨床面臨的重要問題之1 ,不斷提高肝臟疾病免疫學診療的質量 ,可為臨床提供必要的診療指標 。下面筆者就從普遍存在的乙肝病毒和肝臟移植著手，談1談對有關免疫學的認識。
1、乙肝免疫治療之相關事項
乙肝病毒在全球有將近4億的感染者，每年發生與乙肝相關的肝硬化和肝癌而導致的死亡人數在1百萬以上，其數目駭人聽聞。現階段，對乙肝病毒理想的治療方法應該是啟用足夠的免疫細胞，儘可能減少肝細胞的損傷，並能中止這種持續的感染。免疫治療前患者體內抗原與前體DC系統的親和積處於平衡改造狀態，平衡常數L1q1L2q2＝K，假設從體外補給A的替代物對患者進行治療，其濃度為△X，免疫治療效果C的增加濃度為N。由於B的群體中個體的親和力呈常態分佈，所以認為B數量的減小倍數等於平均親和力的減小倍數，假設C的生理流量不受影響，q1不變，那麼，N＝L2{1-[L1/（L1＋△X）]1/2},當L1越小, 由於L1q1L2q2＝K，所以L2越大，並且當△X越大時，N越大。所以免疫治療要大劑量給藥，同時大劑量給藥活化勢越大，活化速度也就越大。免疫治療需先降低血液中HBV-DNA水平，所以有必要使用核苷類似物使L1減小，同時為了加速L2的增大，可能有使用免疫或血液系統興奮藥的必要。又成熟DC數量＝N×發生體積，所以有靜脈給藥或者多點皮下給藥的必要。在慢性乙肝病人體內，由於存在靜息活化平衡常數，那麼在抗原濃度和親和力相同的情況下，前體DC的濃度和親和力之積為定值。前體DC濃度越大，親和力越小，此時給藥的途徑的`區別大大縮小。
乙肝病毒的各種抗原都對促進細胞免疫和體液免疫有作用。拉米夫定能使乙肝病毒各種抗原的表達都有不同程度的降低，從而能降低抗體依賴的細胞介導的細胞毒作用（ADCC）；乙肝病毒能通過提高腫瘤壞死因子相關的調亡誘導受體和死亡受體4的表達而增強腫瘤壞死因子相關的調亡誘導配體毒性，人肝細胞中HBV複製水平升高能增強腫瘤壞死因子相關的調亡誘導配體誘導的調亡；HBV感染時肝細胞可強表達CD95L和CD95，相互作用可引起肝細胞調亡。所以拉米夫定的使用能減少肝細胞的調亡。拉米夫定治療還能降低淋巴細胞的調亡敏感性，並且拉米夫定不會妨礙免疫系統對乙肝病毒的成功清除。在治療的過程中可以有選擇地予以護肝防纖維化治療。
持續存在的乙肝病毒抗原對其敏感的前體DC持續的反向選擇，使得這些前體DC不能在同1段時間內積累，繼而使得2者相互作用後產生的成熟的活化的DC不能在同1段時間內積累，以致不能同時產生足夠的CTL細胞進行有效的控制被感染的肝細胞的作用。所以有必要提前降低病人細胞外液中慢性乙肝抗原的含量，以減小它們的反向選擇作用。自然界中生物對有限的資源同樣存在著相互的競爭。各種免疫細胞以及它們的亞群之間均存在著相互的競爭和抑制作用，如T細胞、NK和NKT細胞之間以及它們亞群之間的相互競爭。人體各種前體DC細胞亞群之間也同樣可能存在不同種群之間的相互競爭。乙肝病毒抗原系統對對其敏感的前體DC持續的反向選擇，使得這些敏感的前體DC減少，進而使得它對其它前體DC細胞的抑制作用減弱，其它的前體DC細胞數量就會增加，進而增強了它們對對乙肝病毒抗原系統敏感的前體DC細胞的抑制作用，使其恢復感染前的速度減小和能恢復的數量減少。同樣，被感染的肝細胞也會持續的反向選擇對其敏感的CTL細胞而使其數量減少，其它CTL細胞的數量將會增加，它們的抑制作用也會抑制乙肝病毒特異性CTL的恢復。為了增加對乙肝病毒敏感的前體DC的恢復速度，增大其能恢復的數量；同樣也為了特異性抗乙肝病毒的前途CTL細胞的恢復，有必要解除這種持續的抑制作用。另外，外周血中被感染的DC細胞低水平表達MHC和共刺激分子，使得它們在與乙肝病毒特異性的T細胞群作用時，誘導活化的T細胞的比例將下降，而耐受和調節性T細胞產生的比例將升高。要解決這些錯綜複雜的局面，必須對免疫系統重新進行1次格式化。2、肝臟移植免疫學之相關事項
現代器官移植是建立在移植免疫學基礎之上的，移植免疫學研究的每1個進展都推動了器官移植的發展。目前，隨著現代移植免疫學的飛躍進步，以外科技術、器官儲存、圍手術期處理為基礎的肝臟移植技術日趨成熟。世界肝臟移植總例數已超過13萬例,目前以每年1萬多例的速度遞增，肝移植排在腎臟移植手術之後的所有器官移植的第2位,術後患者最長生存時間已超過30年。然而，儘管移植肝1年存活率可以達到80-90%，但是其中60-80%的移植物發生了急性排斥反應，慢性排斥反應的發生率也高達10%。急性排斥反應是移植病人再次發病入院的主要原因，而慢性排斥反應患者則需要再次肝移植。
在肝移植中供受體選配可以不如其它同種器官移植那樣嚴格，臨床上1般仍作細胞抗原（HLA）配型，但都不具有實際臨床意義。肝臟移植可以跨越MHC的限制。實際上，不使用免疫抑制藥物成功進行肝移植的試驗也有報道。肝臟較心臟、腎等其它臟器移植,其排斥反應發生率低,且程度較輕。匹茲堡器官移植研究所的Qian S等人最先在檢測小鼠肝移植後移植物和受者脾臟中淋巴細胞CTL活性時發現，直接從移植肝中分離出來的非實質細胞（nonparenchymal cells，NPC）的CTL活性在術後第4～7天達高峰，術後14天起開始下降，隨後恢復至正常水平。這種移植肝浸潤淋巴細胞表現出的CTL活性由強到弱的過程，與前述的肝移植手術後的病理學變化相當吻合。為了明確移植肝內浸潤淋巴細胞的轉歸，研究人員利用原位TUNEL檢測調亡的發生。結果發現，與同系小鼠肝移植在術後第4、7、14天僅表現出輕微的炎症性細胞浸潤相比，同種異體肝移植肝中有大量的炎症細胞浸潤。TUNEL檢出的調亡細胞在術後第4天開始出現，至術後第7天數量開始增加，隨後TUNEL陽性的細胞數量逐漸減少，至術後60天左右仍有少量的調亡細胞可能檢出。與此形成對比的是調亡的肝實質細胞在任何時候檢測數量均很少，術後第7天時，數量少於調亡淋巴細胞的1/3。而在同系肝移植物中，調亡的浸潤性T細胞及實質細胞的數量始終很少。證明移植物浸潤性細胞的原位調亡是肝移植耐受的機制之1。這樣，由於肝細胞龐大的數量和強大的分裂增生能力，使得供體肝臟在與受者免疫系統的較量中，比心臟、腎等更具優勢地位，它能通過反向選擇將與其有較大親和力的免疫細胞通過誘導其活化到死亡，從而大大降低了排斥反應。