藥店招聘新員工，一般都要進行培訓考試，以下是小編整理的藥店新員工培訓試題，希望大家喜歡。
1、處方藥的銷售規則是什麼?
答：處方要經執業藥師或具有藥師以上(含藥師和中藥師)職稱的人員稽核後方可調配和銷售。對處方所列藥品不得擅自更改或代用，對有配伍禁忌或超劑量的處方，應當拒絕調配、銷售。必要時，需經原處方醫生更正或重新簽字後方可調配和銷售。稽核、調配或銷售人員均應在處方上簽字或蓋章，處方按有關規定儲存備查。
2、藥品各類倉庫的溫度及溼度是如何要求的?
答：冷庫溫度為2-10℃;陰涼庫溫度不高於20℃;常溫庫溫度為0---30℃。各庫房相對溼度應保持在45%---75%。
3、不合格藥品應該如何處理?
答：企業對質量不合格藥品進行控制法管理：
①發現不合格藥品應按規定要求和程式上報;
②不合格藥品的標識、存放;
③查明質量不合格的原因，分清質量責任，及時處理並制定預防措施; ④不合格藥品報廢、銷燬的記錄;
⑤不合格藥品處理情況的彙總和分析。
4、拆零藥品的管理規定是什麼? 答：藥品拆零銷售使用的工具，包裝袋應清潔衛生，出售時應在藥袋上寫明藥品名稱、規格、服法、用量、有效期等內容。
5、調劑過程的幾個步驟?
答：調劑的過程分為：受理處方審查處方配方核對發藥
6、藥品零售企業對營業場所環境和設施裝置的要求?
答：藥品零售企業應有與經營規模相適應的營業場所和藥品倉庫，並且環境整潔、無汙染物，企業的營業場所、倉庫、辦公生活等區域應分開。 藥品零售企業營業場所和藥品倉庫應配置以下裝置：
(二)便於藥品陳列展示的`裝置。
(三)特殊管理藥品的保管裝置。
(四)符合藥品特性要求的常溫、陰涼和冷藏保管的裝置。
(五)必要的藥品檢驗、驗收、養護的裝置。 (六)檢驗和調節溫、溼度的裝置。
(七)保持藥品與地面之間有一定距離的裝置。 (八)藥品防塵、防潮、防汙染和防蟲、防鼠、防黴變等裝置。
(九)經營中藥飲片所需的調配處方和臨方炮製的裝置。
7、進藥品的合法性稽核內容包括哪幾項?
答：購進的藥品應符合以下基本條件：
(一)合法企業所生產或經營的藥品。
(二)具有法定的質量標準。
(三)除國家未規定的以外，應有法定的批准文號和生產批號。進口藥品應有符合規定的、加蓋了供貨單位質量檢驗機構原印章的《進口藥品註冊證》和《進口藥品檢驗報告書》影印件。 (四)包裝和標識符合有關規定和儲運要求。
(五)中藥材應標明產地。
8、當出現哪幾種情況時可直接將所驗收藥品判定為不合格藥品? 藥品質量驗收員在驗收藥品時如發現藥品的包裝、標籤、說明書不符合國家相關規定的藥品，可以直接判為不合格品。對一些不能確定的藥品可以提請藥品檢驗部門進行定量檢測(含量測定)、定性檢測(理化鑑別)、細菌檢測(微生物測定)，其結果不符合國家法定質量標準規定的，均可判斷為不合格藥品。
9、《藥品管理法》規定開辦藥品經營企業必須具備的條件是什麼? 答：開辦藥品零售企業，應符合當地常住人口數量、地域、交通狀況和實際需要的要求，符合方便群眾購藥的原則，並符合以下設定規定：
(一)具有保證所經營藥品質量的規章制度;
(二)具有依法經過資格認定的藥學技術人員;經營處方藥、甲類非處方藥的藥品零售企業，必須配有執業藥師或者其他依法經過資格認定的藥學技術人員。質量負責人應有一年以上(含一年)藥品經營質量管理工作經驗。經營乙類非處方藥的藥品零售企業，以及農村鄉鎮以下地區設立藥品零售企業的，應當按照《藥品管理法實施條例》第15條的規定配備業務人員，有條件的應當配備執業藥師。
(三)企業、企業法定代表人、企業負責人、質量負責人無《藥品管理法》第76條、第83條規定情形的; (四)具有與所經營藥品相適應的營業場所、裝置、倉儲設施以及衛生環境。在超市等其他商業企業內設立零售藥店的，必須具有獨立的區域;
(五)具有能夠配備滿足當地消費者所需藥品的能力，並能保證24小時供應。藥品零售企業應備有的國家基本藥物品種數量由各省、自治區、直轄市(食品)藥品監督管理部門結合當地具體情況確定。 國家對經營麻-醉-藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、預防性生物製品另有規定的，從其規定。