石礦高效生物工藝研究論文

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我國金紅石礦儲量大約1530萬噸(金紅石TiO2),大部分為低品位原生礦,其儲量佔全國金紅石資源的86%,砂礦僅佔14%[1-4]。原生金紅石一般在岩漿岩中作為副礦物呈細小顆粒產出,偶見在偉晶岩中出現。在區域變質過程中,金紅石由含鈦礦物(如鈦鐵礦)轉變而成,在角閃石、榴輝巖、片麻岩和片岩中出現。這類礦石的礦物組成與嵌布關係複雜,礦石中一般含鈦鐵礦、赤鐵礦、磁鐵礦、褐鐵礦等大密度礦物,金紅石的嵌布粒度細,一般需要採取重選、磁選、電選、浮選、酸洗等多種選礦方法組成的聯合選礦工藝來處理,才能獲得高品質的金紅石精礦。常規的重選、磁選、電選和浮選聯合選別後得到的金紅石粗精礦TiO2含量一般都在80%左右[5-9],還有許多矽酸鹽、碳酸鹽、鐵礦物等雜質礦物粘附在金紅石顆粒的邊緣或裂隙中,為除去這些雜質,提高精礦質量,一般需要採用酸洗工藝進一步提純。

石礦高效生物工藝研究論文

採用酸洗工藝雖然能有效提高金紅石品位,但酸洗工藝對環境有汙染,而且生產操作中具有危害性,在當今人們環保意識日益增強的情況下,酸洗工藝已不能為實際生產所接受。如果不採用酸洗工藝繼續提高精礦品位,則必須以大幅度犧牲回收率為代價,造成嚴重的資源浪費。所以,開發金紅石的環保選礦新工藝,解決金紅石資源選礦利用的瓶頸問題,已經成了當務之急。本文采用“高效拋尾富集”與“生物提純”相結合的工藝,對河南某地區的金紅石礦進行了選礦提純研究,先通過大直徑偏心旋轉螺旋溜槽、離子波搖床和立環高梯度強磁選機進行拋尾富集,然後通過矽酸鹽桿菌對粗精礦中矽質物的侵蝕作用,脫除金紅石顆粒表面的矽酸鹽等雜質,提高精礦品位,取得了顯著的效果。

1原礦性質研究用的金紅石原礦樣品採自河南省某金紅石礦區。取樣方法:首先清理TCA2探槽,用皮尺量距,原樣品位保持一致,採用連續揀塊法採取。該礦段金紅石儲量大、品位穩定,是該礦區的首採選區,具有較強的代表性。

1.1礦石型別與礦物組成該礦石自然型別主要為角閃斜長片岩和斜長角閃片岩,少量黑雲角閃斜長片岩;礦石工藝型別屬變質型含金紅石礦石。該礦主要由角閃石、石英、黑雲母、赤(褐)鐵礦、綠簾石及榍石等礦物組成,含鈦礦物主要為金紅石、鈦鐵礦及含鈦矽酸鹽等礦物。經光薄片鏡下鑑定、X射線衍射和MLA(MineralLiberationAnalyser)分析,原礦的主要礦物成分及含量見表1,原礦主要化學成分分析結果見表2,原礦中鈦的物相分析結果見表3。

1.2金紅石賦存特徵該礦石中金紅石嵌布粒度粗細不均,由0.006~1.01mm不等,屬粗、細、微細粒不均勻嵌布,粒度區間較大。多數金紅石以單體、集合體形式沿礦石的片理方向呈斷續的條紋、條痕、微細條帶排列。有的與角閃石及斜長石混生呈團塊,有的被角閃石、黑雲母、斜長石等包裹。金紅石粒度統計結果見表4。由表4可知,顆粒數相對含量以-0.074+0.043mm和-0.043+0.01mm為主;近似面積含量則以-0.701+0.295mm和-0.295+0.175mm為主。嵌布狀態統計表明,該礦石以粒間金紅石為主,佔76.45%,包裹金紅石次之,佔23.55%。包裹金紅石,尤其斜長石包裹金紅石較難與其載體礦物完全單體解離。粒間金紅石以角閃石粒間金紅石和角閃石與斜長石粒間金紅石為主,其它次之或少量,這部分金紅石相對較宜單體解離。經電子探針分析,較純淨的金紅石TiO2品位可達92.46%~96.39%,而不少的金紅石顆粒因含Si、Al、Fe相對較高,TiO2品位受到影響,只有64.89%~82.56%。金紅石單礦物化學多項分析結果見表5。

1.3原礦粒度組成及金紅石分佈為了查清該礦粒度組成及金紅石分佈,尋找合適的分選粒度,礦樣破碎至3mm以下,進行了原礦粒度組成研究,試驗結果見表6。由表6可以看出:金紅石在-0.3+0.040mm粒度區間內相對富集;-0.040mm粒級原礦品位較低,RTiO2含量僅為0.60%,而其產率卻佔原礦的30.08%。因此,在選礦試驗研究時,可優先考慮洗礦或脫泥,預先拋尾、分段富集,減少選礦作業處理量。

2金紅石高效拋尾富集試驗

粗選採用新型重選裝置———偏心旋轉螺旋溜槽進行拋尾,精選採用新型離子波搖床[10]進行,強磁選採用立環高梯度磁選機。試驗結果表明:在尾礦回收率基本不變的情況下,新型溜槽選出的精礦品位高,拋尾量大,選別效果優於普通溜槽;新型搖床增大了搖床的衝次,改變搖床的床面及床條結構,有利於礦粒鬆散分層,改變搖床床面的材料,使礦粒在複合力場的作用下分選,改變床面搖動機構的結構,增加礦粒在床面上的鬆散分層和搬運作用,提高了處理能力、分選效果及精礦質量。拋尾富集採用“三段磨礦-重選-磁選”聯合工藝流程(見圖1)進行閉路試驗,在原礦入選品位RTiO2為2.18%時,獲得金紅石精礦的產率為2.10%、RTiO2品位為78.21%、回收率為74.99%;拋棄尾礦的總產率為97.90%,拋尾RTiO2品位0.58%,金紅石損失率為25.01%。得到的金紅石精礦礦物成分見表7。

3金紅石粗精礦的生物提純

3.1矽酸鹽桿菌的選育與最佳生長條件的確定試驗所用菌種分別從河南省7個不同地區高矽質礦坑浸礦水中分離而得,編號分別為HY-1~HY-7。試驗選用了阿什比基培養基(Ashbymedium)和普通礦物鹽培養基(Commonmineralsaltmedium)作為兩種基礎培養基,根據菌株的生長情況,對基礎培養基進行改進,最後確定了適合本試驗菌種生長的4#培養基,其組成見表8。從高矽質礦坑浸礦水中分離出的7個原始菌株經3個月的馴化培養後,獲得目的菌株。將處於對數期的目的菌株接入無矽液體培養基中,即為試驗用的種子液。微生物的生長繁殖是通過與外界環境進行物質和能量交換而實現的,環境條件的改變對微生物生長會造成不同程度的影響。通過對7株矽酸鹽細菌的生長條件(包括培養基、溫度、環境pH值、搖床轉速、礦漿濃度等)的試驗研究,從而篩選出最強壯的菌株,並確定其最佳生長條件。矽酸鹽細菌正常生長溫度範圍為25~35℃,圖2是各菌株在不同溫度下的生長情況。可以看出,本試驗菌種最適宜生長溫度為30℃。值下的生長情況。可以看出,本試驗菌種最適生長值為6.5~7.0。矽酸鹽細菌是一種兼性好氧菌,細菌培養過程所需的溶解氧量主要是靠搖瓶轉動提供的。搖瓶轉速不同,提供的溶氧量不同,對矽酸鹽細菌生長的影響顯然不同。此外,搖瓶轉速對培養基中營養物質的均勻分佈也有重要影響。搖床轉速越高,越有利於為培養基提供足夠的溶解氧,越有利於培養基中營養物質的均勻分佈,從而越有利於細菌的快速生長。圖4是各菌株在不同搖床轉速下的生長情況。

可以看出,轉速對矽酸鹽細菌的生長具有重要影響。當搖床轉速為100~300r/min時,矽酸鹽細菌的生長量隨著轉速的增大而增大,但是當搖床轉速超過300r/min時,矽酸鹽細菌的生長量增加明顯變緩。這說明當搖床轉速達到300r/min時,已能為矽酸鹽細菌生長提供足夠的溶氧量,也能使培養液傳質迅速。若再進一步增大搖瓶轉速,矽酸鹽細菌的生長量也無明顯提高。當搖床轉速大於400r/min時,矽酸鹽細菌生長量隨轉速增大而迅速減小。這是因為轉速增大時,剪下力也逐漸增大。當剪下力增大到一定程度時,使部分細菌細胞因摩擦過度受損,且轉速過大,不利於培養液與細胞之間的傳質。故最佳搖床轉速為200~300r/min。礦漿濃度對細菌生長影響很明顯,多數細菌能存活的礦漿濃度為0~30%(質量體積濃度),依細菌種類、礦樣種類略有不同。圖5是各菌株在不同礦漿濃度情況下的生長情況。可以看出,金紅石礦漿濃度越高,細菌數越少。當礦漿濃度為1%~10%時,細菌數隨礦漿濃度升高而緩慢下降;當礦漿濃度提高到10%以上時,細菌濃度隨礦漿濃度升高而急劇下降。原因可能是細菌大部分吸附在礦物顆粒表面,提高礦漿濃度,將使細菌受到更多的摩擦和損傷,而且礦漿濃度過大時,還會影響到培養基的供氧量,不利於細菌生長。如果礦漿濃度過低,就會失去經濟意義。綜合考慮,試驗選用10%礦漿濃度較為適宜。由圖2~5均可以看出,矽酸鹽細菌中HY-7菌株的'生長情況較好。

3.2矽酸鹽桿菌的紫外誘變與初步篩選將篩選出的矽酸鹽桿菌HY-7菌株在最佳生長條件下培養48h,使其生長飽滿,然後對其進行紫外誘變[11]。HY-7菌株的紫外光照射時間和誘變菌致死率試驗結果見圖6。從圖6可知,紫外光照射時間超過30s時致死率接近100%,當照射時間在20s時致死率為85%左右。由於致死率不能過高或過低(過低誘變效果不佳,過高則負突變菌株增多,且存活率太低而無從選擇[12]),一般選擇致死率在75%~95%[13]為宜。根據試驗中對菌落生長情況觀察和數量統計,確定最佳照射時間為20s。從照射時間為20s的培養基中,初篩出7個存活的突變菌株,分別編號為:YJ-1~YJ-7。試驗條件:250mL錐形瓶,裝液量100mL,起始細菌濃度1×108個/mL,搖瓶轉速200r/min,4#培養基,金紅石粗精礦粒度為-0.1mm,礦漿濃度10%,溫度30℃,pH=7.0,培養7d後,檢測各錐形瓶中金紅石TiO2含量。HY-1與YJ-1~YJ-7七種突變菌種的浸礦脫矽效果見圖7。可以看出,除YJ-1為負突變菌株外,其餘均為正突變菌株。正突變菌株的降矽去雜能力與原菌株相比都有較大的提高。其中YJ-6脫矽能力較強。因此,選擇YJ-6為正突變脫矽優勢菌株。試驗選用YJ-6菌株作為浸出金紅石粗精礦的最佳菌株。

3.3金紅石粗精礦的浸出提純試驗單槽生物浸出試驗在一個容積為10L的自動控溫不鏽鋼攪拌浸出槽中進行。不同充氣量對浸礦效果的影響見圖8。由圖8可知,充氣量達到0.4m3/h以後,再繼續增加充氣量,浸礦效果變化不大,說明充氣量保持在0.4~0.6m3/h之間,就足以滿足細菌生長的要求了。YJ-6菌株浸礦效果隨浸礦時間的變化曲線見圖9。由於單槽試驗的起始細菌濃度較高,為7×109個/mL,而且採用了外加充氣裝置,大葉片慢速攪拌進行空氣彌散,及時換入新鮮菌液,處理掉溶液中溶出的矽酸等溶出物,所以,脫矽速度大大增加,浸出時間大大縮短,只需7d,就可以達到理想的脫矽效果:精礦產率為78.90%,RTiO2含量為91.80%,回收率92.61%。進一步增加浸出時間,精礦品位繼續上升,但幅度有限,且回收率有所下降。生物浸出7d時的金紅石精礦多項分析結果見表9。

3.4浸出效果的微觀檢測為了檢測生物浸出效果,對浸出前後的金紅石礦進行了SEM和EDS分析,見圖10和圖11。可以看出,精礦經微生物浸出後,表面有明顯變化:浸出前可以明顯看到機械壓迫產生的許多鋸齒狀斷裂,浸出後精礦表面鋸齒狀峰突明顯減少,表面有侵蝕痕跡,部分表面出現孔洞,有的地方呈階梯狀。精礦經微生物浸出後,Al和Si平均含量大大降低,從0.92%和1.25%降到0.17%和0.17%,含Fe量也有所下降;Ti含量顯著上升,從38.73%上升到54.77%。這說明金紅石粗精礦表面的矽質物經微生物作用後,大部分被除掉,微生物脫矽的效果顯著。

4結論

1)該礦石屬變質型含金紅石礦石。主要由角閃石、石英、黑雲母、赤(褐)鐵礦、綠簾石及榍石等礦物組成,含鈦礦物主要為金紅石、鈦鐵礦及含鈦矽酸鹽等礦物。2)該礦石中金紅石嵌布粒度粗細不均,屬粗、細、微細粒不均勻嵌布,粒度區間較大。細粒包裹金紅石佔將近1/4,較難與其載體礦物完全單體解離,這也是該礦區金紅石只採用常規重、磁、浮選工藝不易選出高品位精礦的主要原因。3)採用大直徑偏心旋轉螺旋溜槽、離子波搖床和立環高梯度強磁選機等新型裝置進行金紅石的拋尾富集,效果較好,可以獲得RTiO2品位為78.21%的金紅石精礦,回收率為74.99%。

4)通過篩選、培育和紫外誘變後,最終選育出突變優勢菌株YJ-6具有顯著的脫矽除雜能力。應用YJ-6菌株進行金紅石粗精礦的脫矽除雜試驗,在起始細菌濃度7×109個/mL,4#培養基,礦漿濃度10%,溫度30℃,pH=7.0的條件下,採用大葉片葉輪慢速(80r/min)攪拌,充氣量保持在0.4~0.6m3/h之間,進行單槽(1000mL)浸礦試驗,浸礦7d就可以達到理想的脫矽效果:金紅石精礦產率為78.90%,RTiO2含量為91.80%,回收率92.61%。5)採用生物方法代替酸洗工藝進行金紅石粗精礦的脫矽提純,不僅可以有效提高金紅石精礦品位,同時可最大限度地滿足環保要求,為金紅石粗精礦的提純開闢了一個環境友好的新方法。6)以後的研究中,應該進一步選育該類細菌,從中篩選出脫矽除雜效果顯著的菌株,同時優化浸出條件,為金紅石及其它需要脫矽提純礦種的大規模工業應用打下基礎。