在現在社會，制度在生活中的使用越來越廣泛，制度一般指要求大家共同遵守的辦事規程或行動準則，也指在一定歷史條件下形成的法令、禮俗等規範或一定的規格。一般制度是怎麼制定的呢？以下是小編幫大家整理的藥品管理制度（通用11篇），歡迎閱讀與收藏。
藥品管理制度1
1、效期藥品是根據有關規定，表明有效期限的藥品。
2、加強效期藥品的管理師保證藥品使用安全的重要措施之一，個部門要安排專業的人員負責效期藥品的管理，防止藥品過期失效而造成損失。
3、對於效期藥品，庫房根據需要有計劃的採購，藥房也應該根據臨床使用情況適量領用，即防止缺貨，又防止積壓。
4、採購和領用藥品要查驗效期，凡有效期在六個月內的藥品，不得驗收入庫，特殊情況須經科主任批准。
5、藥品上架陳列、堆垛碼放要按照效期遠近存放，並根據藥品性質和貯藏要求分類儲存，科學養護。藥品出庫和調劑要遵循“先進先出”、“近期先出”和“按批號發放”的原則。
6、庫房、藥房在每個季度末進行盤點時要檢查藥品的效期，建立效期藥品登記簿，而且易於辨識。對於效期藥品實施動態監控。凡有效期在六個月內的藥品納入監控範圍，懸掛狀態標示，每月清點乙烯，三個月之內的納入重點監控範圍。
7、臨近效期藥品處理流程：
①庫房存有接近三個月的藥品可退庫，或更換新批號，或與臨床科室聯絡。採取措施，近期藥品在規定期限內使用完。在效期藥品登記簿中登記處置結果。
②病區臨近效期又暫不用的藥品，直接到藥房調換遠期批號或退回病房，由處置記錄。
③臨近效期的庫房藥品和藥房退回的近效期的藥品，由藥庫負責處置。
④藥庫對於有效期六個月內的藥品及時與銷售公司取得聯絡，適時調換；對於市場經常脫銷的藥品，要保留合理庫存，以免造成浪費。
8、藥品在有效期限內發生變色、變質或其它質量異常情況的，不得調劑使用。藥品一旦超過有效期限，應立即停止使用並封存，按規定作報廢處理。
9、因工作失職，至藥品過期失效造成損失的，視情節輕重給予責任部門或者責任人經濟處罰。
藥品管理制度2
一、本衛生室藥品管理制度，依照《xx市藥品監督管理局、xx區教育局》普藥檢[20xx]10號文制定，以切實保證師生用藥安全有效。
二、衛生室應當嚴格執行藥品的質量管理與採購驗收制度，衛生室不得擅自採購醫療機構的醫院製劑，衛生室老師要堅持對購進的藥品，做到根據原始憑證逐批驗收。
三、衛生室應當嚴格使用規定藥品目錄範圍內的藥品，堅決不使用處方藥和甲類非處方藥。對師生的用藥情況，必須及時記錄於藥品登記本。
四、對於破損、過期、失效的藥品報損銷燬，應當詳細記錄造列清單，及時交報有關部門處理。
五、經常保持藥櫃的清潔，注意採取有效的防潮、防黴措施，嚴格防止人為的汙染藥品。
六、藥品存放必須分類定位：藥品與非藥品、內服藥與外用藥、串味藥與不串味藥要注意分開放至不同藥櫃，並以標籤註明。
七、對藥品實行效期管理，做到“先進先出，近期先用”的原則，堅持定期對藥品進行質量的檢查，禁止使用過期、變質、變黴的藥品。
藥品管理制度3
(一)藥品進貨必須嚴格執行《藥品管理法》、《產品質量法》、《合同法》及《藥品經營質量管理規範》等有關法律法規，依法購進。
(二)進貨人員須經專業和有關藥品法律法規培訓，考試合格，持證上崗。
(三)購進藥品以質量為前提，從具有合法證照的供貨單位進貨。
(四)購進藥品要有合法票據，並依據原始票據建立購進記錄，購進記錄載明供貨單位、購貨數量、購貨日期、生產企業、藥品通用名稱、商品名稱、規格、批准文號、生產批號、有效期等內容。票據和購進記錄應儲存至藥品有效期後一年，但不得少於二年。
(五)購進進口藥品要有加蓋供貨單位質管部門原印章的《進口藥品註冊證》或《醫藥產品註冊證》和《進口藥品檢驗報告書》影印件隨貨同行，實行進口藥品報關制度後，應附《進口藥品通關單》。
(六)首營企業與首營品種的稽核必須按照“首營企業與首營品種審制度”的規定執行，填寫“首營企業審批表”和“首營品種審批表”，並進行相應的質量審查，經審批合格後方可經營。
(七)購進藥品的合同要有明確的的質量條款內容。
(八)定期對時貨情況進行質量評審，一年至少1-2次。認真總結進貨過程中出現的質量問題，加以分析改進。
藥品管理制度4
一、實驗儀器裝置是進行實驗教學，提高教學質量的基本保障，是學校的.固定資產，要加強管理，愛護使用，充分發揮其作用。
二、實驗室儀器裝置要按統一要求分類、編號、入帳，建立總帳、分類帳、低值易耗品帳，做到總帳、分類帳與物相符，儀器與儀器櫥卡記錄相符。
三、儀器存放應定櫥定位，做到分類科學、取用方便、整齊美觀。要按儀器效能做好防塵、防壓、防蛀、防潮、防黴、防鏽、防震、防磁及避光等工作。儀器、藥品室應配備消防器材。
四、貴重精密儀器，要熟悉其效能和使用方法後才能啟用，並做好使用、維修記錄，定期擦抹或用機械吸塵除灰。貴重、普通儀器裝置的技術資料都要存檔管理。
五、各種儀器裝置要定期維護保養，實驗中損壞的儀器應及時修理，確保教學儀器裝置經常處於完好可用狀態。結合課程標準或教材的變化，要及時更新補充新的儀器，保持教學儀器數量和品種的動態平衡。
六、易燃、易爆、有毒藥品，使用時要進行登記，限量發放，如有剩餘，要如數回收。實驗後的廢棄物要妥善處理。
七、實驗室工作人員如有調動，必須辦理移交手續。按帳點物，逐件交接，遇有帳物不符時，要查明原因，按學校有關規定處理。
藥品管理制度5
1、對易燃、易爆、強酸、強鹼和劇毒等危險化學藥品必須貯藏在專用室、櫃內，並按各自的危險特性，分類存放，不得和普通試劑混存或隨意亂放。
2、危險化學藥品室、櫃，必須有專人管理。管理人員要有高度的責任感，懂得各種化學藥品的危險特性，具有一定的防護知識，並實行雙人雙鎖管理，實行雙人領發、雙人使用。
3、危險化學藥品室內嚴禁煙火，要配備相應的消防設施，如滅火器、消防桶、黃沙等，學校主管領導和專管人員要定期檢查，節假日安排值班時，要把危險化學藥品室列為重點防範區。
4、定期對危險化學藥品的包裝、標籤、狀態進行認真檢查，並核對庫存量，做到帳卡物相符。
5、使用危險化學藥品進行實驗前，必須向學生提出遵守安全操作規程的要求。教師領用危險化學藥品，必須提前計算用量，必須辦理領取手續，由專管人員和教師送取，不得讓學生代替。
6、對實驗中危險化學藥品的廢液、廢渣要及時收集，妥善處理，不得在實驗室存留，更不可隨意倒入下水道。
7、危險化學藥品的管理和使用方面如出現問題，除採取措施迅速排除外，必須及時向學校領導如實報告進行處理。
藥品管理制度6
一、本中心易製毒化學品只供檢驗室檢測樣品時使用。
二、易製毒化學品的管理：由分管的中心副主任全面負責，中心辦公室和檢測中心負責人監督實施。
三、易製毒化學品由中心藥品庫房負責購買、管理，單獨建帳。
四、易製毒化學品購買時賣方應持合法證照，在確認證照合法時才予購買。
五、易製毒化學品管理應有二人管理，二人同時到場後才能領取藥品，嚴禁借用和贈送。
六、藥品庫房管理人員每年的6月和12月向市緝毒隊以書面形式報告當年購買、使用、儲存等情況。每年的1―3月到市緝毒隊進行年審。
七、領取易製毒化學品時，檢驗室持檢測中心負責人審批手續，二人以上到中心藥品庫房登記領取。
八、檢驗室在使用易製毒化學品做實驗時必須建立臺帳，註明使用量、存餘量、使用人，每年6月和12月初向中心藥品庫房報領用量、使用量、存餘量。
九、檢驗室的易製毒化學品需專人管理，帳日清晰、準確。嚴禁流失他人之手。
十、需銷燬的易製毒化學品，經領導批准後由檢驗科二人以上會同中心辦公室人員共同處理。
十一、嚴格遵守本管理制度，嚴格操作程式，造成易製毒化學品外流的，將查詢責任人，按照國家有關法律、法規進行處罰。
藥品管理制度7
1、要遵循既有利於教學，又要保證安全的原則，管好用好化學藥品，加強危險藥品管理和使用的安全教育。
2、危險藥品要存放在專用櫥內，在存放專用櫥的儲藏室；有陰涼、通風、防潮、避光等條件；有防火防盜安全設施；實行專專人管理制度。
3、不同性質，互相會發生化學作用的危險藥品要隔開存放。
4、危險紅品容器應封閉，防止漏氣、潮解。見光容易起變化的危險藥品應裝在深色的玻璃容器或避光的容器裡，對危險藥品包裝和藥品質量要定期檢查。
5、要加強對火源的管理。危險藥品儲藏室周圍及內部嚴禁火源。
6、危險藥品要有可靠的懂得危險藥品管理知識的人員管理。
7、化學藥品容器都要有標籤，並塗蠟保護；對分裝的藥品在容器標籤上要註明名稱、規格、濃度；無標籤藥品，不難擅自亂扔、亂倒，必須請化學老師經化學處理後方可處置。
8、管理人員要建立危險藥品（化學藥品）各類賬冊，藥品購進後，及時驗收、記賬，使用後及時消賬，掌握藥品的消耗和庫存數量。
藥品管理制度8
保健室藥品管理制度，依照上級規定，以切實保證師生用藥安全有效。
一、保健室應當嚴格執行藥品的質量管理與採購驗收制度，保健室不得擅自採購醫療機構的醫院製劑，保健室老師要堅持對購進的藥品做到根據原始憑證逐批驗收。
二、保健室應當嚴格使用規定藥品目錄範圍內的藥品，堅決不使用處方藥和甲類非處方藥。對師生的用藥情況，必須及時記錄於藥品登記本。
三、對於破損、過期、失效的藥品報損銷燬，應當詳細記錄造列清單，及時交報有關部門處理。
四、經常保持藥櫃的清潔，注意採取有效地防潮、防黴措施，嚴格防止人為的汙染藥品。
五、藥品存放必須分類定位：藥品與非藥品、內服藥與外用藥、串味藥與不串味藥要注意分開放至不同藥櫃，並以標籤註明。
六、對藥品實行有效期管理，做到“先進先出，近期先用”的原則，堅持定期對藥品進行質量的檢查，禁止使用過期、變質、變黴的藥品。
七、早上晨檢時認真記錄幼兒姓名、班級，幼兒帶來的藥物名稱、服藥劑量，中午給幼兒喂藥時，認真核對方可喂藥。
藥品管理制度9
一、化學危險品要有符合安全要求的存放室或專用櫃單獨存放。
二、化學危險品必需指定熟悉危險品業務的專人保管，並實行“五雙管理”，即雙人管理、雙人收發、雙人領料、雙人記賬、雙人雙鎖。劇毒藥品一律存放在保險櫃內。
三、性質互相牴觸或滅火方法不同的危險品不可存放在一起。應保持通風，嚴禁煙火，對儲存的危險藥品定期檢查，防止自燃、變質或爆炸事故的發生，配備必要的消防和防護裝置。要隨時嚴格檢查危險藥品包裝是否可靠，有無損壞，標籤是否脫落。如發現不可靠，應立即設法維護或更換。
四、領用化學危險品時，必須由任課教師親筆在危險藥品的領用單上填寫品名、數量、用途交責任領導簽字批准，由熟悉危險品業務知識的專人領用和管理。要切實防止領用後保管不當而發生意外。
五、領用人對化學危險品的性質、防護及發生意外後的應急措施等，必須事先熟悉。學生在使用危險藥品時，實驗人員應詳細指導並嚴密監視。
六、使用後剩餘的危險藥品應立即送還，並妥善保管。對廢液殘物要認真按規定要求處理。
七、必須做到賬物相符。
藥品管理制度10
為規範醫院藥品採購管理，保證臨床用藥安全、合理、有效、根據《中華人民共和國藥品管理法》，特制訂本院藥品採購管理制度如下：
1、醫院藥劑科是唯一授權從事醫院藥品採購業務的部門。其他任何科室和個人不得從事藥品採購業務。
2、採購藥品必須按照《中華人民共和國藥品管理法》等有關規定稽核經營（生產）企業的相關證照，不得從無經營資質的企業購進藥品。
3、藥品採購渠道必須經醫院藥事管理與藥物治療學委員會審批確定。
4、醫院藥品網上採購必須經過《山西省藥械採購平臺》進行採購。
5、所採購藥品必須為醫院正式引進的品種，臨時急救藥品除外。新引進藥品應符合醫院新藥引進規則。
6、所購藥品應及時如實填寫入庫單。採購人員、入庫驗收人員均應在購藥發票上簽名，並經科主任稽核後辦理財務手續。
藥品管理制度11
高危險藥品是指藥理作用顯著且迅速、易危害人體的藥品。為促進該藥品的合理使用，減少不良反應，制訂如下管理制度。
一、高危險藥品包裹高濃度電解質製劑、肌肉鬆弛劑及細胞毒化藥品等，具體品種見附錄。
二、高危險藥品應設定專門的存放藥架，不得與其他藥品混合存放。
三、高危險藥品存放藥架應標識醒目，設定黑色警示牌提示牌提醒藥學人員注意。
四、高危險藥品使用前要進行充分安全性論證，有確切適應症時才能使用。
五、高危險藥品調配發放、注射劑稀釋和護士臨床使用實行雙人複核，確保準確無誤。
六、加強高危險藥品的效期管理，保持先進先出，保持安全有效。
七、定期和臨床醫護人員溝通，加強高危險藥品的不良反應監測，並定期總結匯總，及時反饋給臨床醫護人員。
八、新引進高危險藥品要經過充分論證，引進後要及時將藥品資訊告知臨床，促進臨床合理應用。