對於疫苗接種的常識你們又知道多少呢?下面小編準備了一些有關預防接種知識，供大家參考，希望對你們有幫助。
有關預防接種知識
1.疫苗有什麼特性?預防接種不良反應發生率多高?
疫苗對於人體畢竟是異物，在誘導人體免疫系統產生對特定疾病的保護力的同時，由於疫苗的生物學特性和人體的個體差異(健康狀況、過敏性體質、免疫功能不全、精神因素等)，有少數接種者會發生不良反應，其中絕大多數可自愈或僅需一般處理，如區域性紅腫、疼痛、硬結等區域性症狀，或有發熱、乏力等症狀。不會引起受種者機體組織器官、功能損害。僅有很少部分人可能出現異常反應，但發生率極低。異常反應是指合格的疫苗在實施規範接種過程中或接種後造成受種者機體組織器官、功能損害。異常反應的發生率極低，病情相對較重，多需要臨床處置。近幾年，我國每年預防接種大約10億劑次，但是經過調查診斷與接種疫苗有關且較為嚴重的異常反應很少，發生率很低。
2.既然接種疫苗是有風險的，那麼為什麼國家還要下那麼大的力氣推進預防接種工作?
接種疫苗後出現不良反應的風險遠遠小於不開展預防接種而造成的傳染病傳播的風險。實施免疫前，我國疫苗針對傳染病發病率非常高。自實施免疫規劃以來，通過接種疫苗，減少大量兒童因麻疹、百日咳、白喉、脊髓灰質炎、結核、破傷風等疾病發病，避免成千上萬名兒童的死亡。
用脊灰和麻疹發病來說明這一情況：20世紀60年代初期，全國每年約報告20000—43000例脊髓灰質炎病例，實施計劃免疫後，發病率逐年下降，自1994年10月以來未發現本土脊灰野病毒病例。1950—1965年，我國年平均麻疹發病率為590/10萬，其中1959年發生全國範圍內的麻疹大流行，發病率高達1433/10萬，並且每100例麻疹患者中有3人死亡，自1965年廣泛使用疫苗以來，麻疹流行強度大為減弱。通過實施兒童計劃免疫和免疫規劃工作，近幾年麻疹發病率一直控制在很低的水平。
3.關於疑似預防接種異常反應怎麼監測?
目前，在我國已建立了疑似預防接種異常反應監測系統。對疫苗接種後出現的懷疑與預防接種有關的不良反應均需要報告和監測，責任報告單位和報告人為各級各類醫療機構、疾病預防控制機構和接種單位及其執行職務的人員，發現疑似預防接種異常反應均要進行報告，必要時進行調查處理。報告和處理按照原衛生部制定的《預防接種工作規範》和《預防接種異常反應鑑定辦法》等規定進行。
按照相關規定，醫療機構、接種單位、疾控機構、藥品不良反應監測機構、疫苗生產企業、疫苗批發企業及其執行職務的人員為疑似預防接種異常反應的責任報告單位和報告人。責任報告單位和報告人發現屬於報告範圍的.疑似預防接種異常反應(包括接到受種者或其監護人的報告)後應當按照要求及時向受種者所在地的縣級衛生行政部門、藥品監督管理部門報告，同時向縣級疾控機構報告，縣級疾控機構將收到報告資訊後，要通過網路上報至國家“疑似預防接種異常反應資訊管理系統”。各級疾控機構和藥品不良反應監測機構可通過該系統對報告資訊進行實時監控。
2010年12月和2014年4月，世界衛生組織分別對我國國家疫苗監管體系進行了正式評估。評估認為我國預防接種不良反應監測工作達到了世界衛生組織的相關要求。
4.怎樣開展預防接種異常反應的調查診斷?
對疑似預防接種異常反應的監測、報告和處理，在《預防接種工作規範》(以下簡稱《工作規範》)和《預防接種異常反應鑑定辦法》(以下簡稱《鑑定辦法》)中都有明確的規定。
關於異常反應的調查診斷，由於造成預防接種異常反應的因素非常複雜，所以在國家《工作規範》和《鑑定辦法》中明確規定，在省、市、縣級疾病預防控制機構成立預防接種異常反應調查診斷專家組，負責開展預防接種異常反應的調查診斷，專家組由臨床、流行病、醫學檢驗、藥學、法醫等相關學科的專家組成。受種方、接種單位、疫苗生產企業對預防接種異常反應調查診斷結論有爭議時，可以在收到預防接種異常反應調查診斷結論之日起60日內向接種單位所在地市級醫學會申請進行預防接種異常反應鑑定。(申請預防接種異常反應鑑定，由申請鑑定方預交鑑定費。經鑑定屬於一類疫苗引起的異常反應，鑑定費由國家支付，由二類疫苗引起的異常反應，鑑定費用由相關疫苗的生產企業承擔。不屬於異常反應的鑑定費用由提出鑑定的申請方承擔)需要說明的是，鑑於預防接種異常反應的原因很複雜，對預防接種異常反應進行調查診斷需要時間，不會馬上得出結論。任何醫療機構和個人不能對預防接種異常反應做出調查診斷結論。對於疑似預防接種異常反應引起的死亡事件，需要進行屍檢才能得出結論，而屍檢一般需要2個月左右時間。
5.我國近年來報告的預防接種異常反應發生率如何?
對近年來全國疑似預防接種異常反應報告資料分析，未發現預防接種異常反應的數量異常增多，異常反應發生率與世界衛生組織公佈的其他國家發生率基本持平，沒有超出世界衛生組織公佈的預期發生率範圍。
不同品種的疫苗預防接種異常反應的發生率不一樣。世界衛生組織對部分疫苗的異常反應研究顯示，卡介苗引起的淋巴結炎、骨髓炎、播散症發生率分別為100-1000/100萬劑次、0.01-300/100萬劑次、0.19-1.56/100萬劑次;乙肝疫苗引起的過敏性休克為1—2/100萬劑次;麻疹/麻風/麻腮風疫苗引起的熱性驚厥、血小板減少、過敏反應(非休克性)、過敏性休克、腦病分別為330/100萬劑次、30/100萬劑次、10/100萬劑次、1/100萬劑次、<1/100萬劑次;破傷風疫苗引起的臂叢神經炎、過敏性休克分別為5-10/100萬劑次、0.4-10/100萬劑次;全細胞百白破疫苗引起的癲癇、過敏性休克、腦病分別為80-570/100萬劑次、20/100萬劑次、0-1/100萬劑次。
6.哪些情形不屬於預防接種異常反應?
一是因疫苗本身特性引起的接種後一般反應;二是因疫苗質量不合格給受種者造成的損害;三是因接種單位違反預防接種工作規範、免疫程式、疫苗使用指導原則、接種方案給受種者造成的損害;四是受種者在接種時正處於某種疾病的潛伏期，接種後偶合發病;五是受種者有疫苗說明書規定的接種禁忌，在接種前受種者或者其監護人未如實提供受種者的健康狀況和接種禁忌等情況，接種後受種者原有疾病急性復發或者病情加重;六是因心理因素髮生的個體或者群體的心因性反應。
7.預防接種後偶合症是什麼?
不屬於預防接種異常反應的六種情況中，偶合症是最容易出現的，也是最容易造成誤解的。偶合症是指受種者正處於某種疾病的潛伏期，或者存在尚未發現的基礎疾病，接種後巧合發病(復發或加重)，因此偶合症的發生與疫苗本身無關。疫苗接種率越高、品種越多，發生的偶合率越大。
8.預防接種過程中的偶合症發生概率有多大?
以兒童偶合發病為例。我國衛生服務需求調查結果顯示，0—4歲兒童兩週患病率為17.4%，因此兒童接種疫苗後，即使接種是安全的，在未來兩週內，每100名接種疫苗的兒童中仍會有約17名兒童由於患其他疾病，儘管所患疾病與疫苗接種無關，但由於時間上與接種有密切關聯，非常容易被誤解為預防接種異常反應。再以新生兒接種乙肝疫苗偶合死亡為例。我國新生兒(0—28天)死亡率為10.7‰，全國每年出生兒童約為1600萬;據此推算，全國每年約有17萬名新生兒死亡，即每天約有466名新生兒死亡。按照我國乙肝疫苗免疫程式規定，乙肝疫苗在兒童出生後24小時內接種，以全國新生兒乙肝疫苗首針及時(出生後24小時內)接種率75%計算，則每天約350名新生兒死亡者接種了乙肝疫苗，即全國每天新生兒接種乙肝疫苗可能出現偶合死亡350起。
9.預防接種異常反應如何補償?
預防接種是一項公共衛生措施，在保護絕大多數人群健康的同時，極個別人承擔了發生異常反應的風險。充分考慮到受種者的權益，《疫苗流通和預防接種管理條例》中規定，對因異常反應引起的嚴重損害者給予一次性補償，具體補償辦法由省、自治區、直轄市人民政府制定，屬於一類疫苗引起的預防接種異常反應的補償費用由省級財政安排，屬於二類疫苗(自費接種)引起的預防接種異常反應的補償費用由生產企業承擔。
異常反應它是疫苗本身固有特性引起的，是不可避免的;異常反應的發生是小概率事件;它既不是疫苗質量問題造成，也不是實施差錯造成，各方均無過錯。通過預防接種建立免疫屏障，保護受種者同時，也保護了受種者周圍人群。因此，對受種者予以一定經濟補償，不是賠償。