喹諾酮類藥物含4-喹諾酮基本結構，對細菌DNA螺旋酶具選擇性抑制作用。1962年，人們在氯喹精製的過程中發現了一種具抗菌活性的物質，後經結構重排，由美國研究人員人工合成了第一個喹諾酮類藥物萘啶酸並首先用於臨床。至此，喹諾酮類藥物登上了人類與病原體博弈的戰場，不斷髮展並沿用至今。下面是本站小編為大家帶來的喹諾酮類藥品不良反應大盤點，歡迎閱讀。
一、重症肌無力加重
美國 FDA 對其不良事件病例報告資料庫(AERS)以及文獻進行了回顧分析，對氟喹諾酮類藥品和重症肌無力加重的關聯性進行了評估。評估認為，重症肌無力患者使用氟喹諾酮類藥品時可導致重症肌無力加重。在動物和體外模型誘導重症肌無力實驗中，氟喹諾酮類藥品也表現出神經肌肉阻斷作用。
所有氟喹諾酮類藥品都有神經肌肉阻斷活性並可能加劇重症肌無力患者肌無力症狀。重症肌無力患者使用氟喹諾酮類藥品可能導致死亡或需要輔助呼吸，重症肌無力患者應慎用此類藥品。
二、可能不可逆轉的周圍神經病變
氟喹諾酮類藥品和致殘性周圍神經病變有持續相關性。
周圍神經病變在使用氟喹諾酮類藥品治療後很快就會發生，通常在幾天之內，一些患者儘管已經停用氟喹諾酮類藥品，症狀卻可以持續一年之久。且有一些患者在已經出現神經症狀的情況下仍然繼續使用氟喹諾酮類藥品。目前尚未識別發生外周神經病變的特定風險因素，周圍神經病變未顯示與治療時間或患者年齡有相關性。
我國藥品不良反應病例報告資料庫中有氟喹諾酮類藥品引起周圍神經病變的報告，如刺痛感、感覺遲鈍、感覺異常、肢體麻木、熱感等，大多數患者在停用藥物後，症狀好轉或痊癒，也有一些患者在停用藥物後未見好轉。
如果患者出現周圍神經病變的症狀，如疼痛、灼燒感、刺痛感、麻木感、和 / 或虛弱或其他感覺方面的改變如輕觸感、疼痛感、溫度感覺、位置感覺和震動感覺等應停用氟喹諾酮，替換為其他的非氟喹諾酮類的抗菌藥物。除非繼續使用氟喹諾酮治療的效益大於風險。
三、影響糖尿病患者的血糖控制水平
洛美沙星、莫西沙星、氧氟沙星等氟喹諾酮類藥品可能影響糖尿病患者的血糖控制水平。
2013 年 8 月發表的一項大樣本研究估算了氟喹諾酮類藥品影響糖尿病患者血糖控制的發生率，並識別了此類藥品中哪個品種對糖尿病患者的風險更大。
該項研究分析了臺灣 78433 例接受過抗生素治療的`糖尿病患者的病歷資料，對比了在服用氟喹諾酮類藥品或大環內酯類藥品 30 天內由於低血糖症和高血糖症在急診就診或住院的風險。研究發現，與使用大環內酯類藥物相比，使用氟喹諾酮類藥品的糖尿病患者出現低血糖症和高血糖症的比例更高。
氟喹諾酮類藥品中莫西沙星出現低血糖症和高血糖症的比例最高，每 1000 名使用該藥的糖尿病患者中有 6 例出現高血糖病例，而服用大環內酯類藥物的糖尿病患者 1000 例中僅有 1.6 例高血糖病例。
左氧氟沙星高血糖病例發生率也較高，1000 例中有 3.9 例。環丙沙星， 1000 例中約有 4 例。使用氟喹諾酮類藥品的糖尿病患者發生低血糖的風險也有所升高，使用莫西沙星的患者 1000 名中有 10 例，使用左氧氟沙星的患者 1000 名中有 9.3 例，使用環丙沙星的患者 1000 名中有 7.9 例，而服用大環內酯類的 1000 名糖尿病患者中僅有 3.7 例。
該研究提示糖尿病患者使用氟喹諾酮類藥品出現血糖異常可能是氟喹諾酮類藥品的類反應，不同的氟喹諾酮類藥品發生低血糖的風險會有所不同，其中莫西沙星的風險最高。
四、神經/精神系統損害
因分子結構含氟，氟喹諾酮具有一定脂溶性，能透過血腦屏障進入腦組織，增加中樞細胞內滲透壓，使神經細胞水腫，導致顱內壓升高。阻斷抑制性神經遞質γ-氨基丁酸(GABA)與受體結合，產生中樞神經系統興奮。
主要表現為頭痛、頭暈、震顫、抽搐、椎體外系外反應、幻覺等，嚴重者出現癲癇大發作、精神分裂樣反應、意識障礙等。在不同喹諾酮類藥物中，蘆氟沙星和氧氟沙星的神經/精神系統不良反應構成比相對較高。
五、泌尿系統損害
泌尿系統損害主要表現為腎功能損害，包括尿頻、少尿、結晶尿、尿液混濁、蛋白尿、面部水腫、腎炎，嚴重者出現腎功能衰竭。
其中，環丙沙星、氧氟沙星、諾氟沙星、羅氟沙星的血尿報告較多，帕珠沙星的腎功能衰竭病例所佔比例相對較高。
喹諾酮類藥物在尿液中溶解度降低可結晶析出，引起結晶尿、血尿，嚴重者可導致急性腎功能衰竭。故患者在服藥期間應多飲水，稀釋尿液，每日進水量應在1200 ml以上，避免與有尿鹼化作用的藥物(如碳酸氫鈉、碳酸鈣、制酸藥、枸櫞酸鹽)同時使用。