鈣拮抗藥(calcium antagonist)是一類能選擇性地減少慢通道的Ca2+內流，因而干擾了細胞內Ca2+的濃度而影響細胞功能的藥物。它曾稱為鈣通道阻滯藥(calcium channel blockes)或鈣內流阻滯藥(calcium entry blockers)。
1987年世界衛生組織(WHO)專家委員會建議將鈣拮抗藥分為兩大類、六小類：
1.選擇性Ca2+通道阻滯藥
(1)維拉帕米(苯烷基胺)類：維拉帕米、噻帕米、阿尼帕米、法利帕米、加洛帕米等。
(2)硝苯地平(二氫吡啶)類：硝苯地平、尼卡地平、尼莫地平、尼群地平、尼索地平、尼瓦地平、非洛地平、氨氯地平、伊拉地平、達羅地平、尼魯地平，貝尼地平等。
(3)地爾硫)類：地爾硫。
2.非選擇性Ca2+通道阻滯藥
(1)哌嗪類：桂利嗪、利多氟嗪、氟桂利嗪等。
(2)普尼拉明類：普尼拉明、芬地林等。
(3)其他類：哌克昔林、卡羅維林、苄普地爾、嗎多明等。
細胞內的Ca2+對細胞有極重要的生理功能，它是重要的細胞內第二信使，調節許多細胞反應和活動，參與神經遞質釋放、肌肉收縮、腺體分泌、血小板啟用等，特別是對心血管系統的功能起到重要的作用。鈣拮抗藥可阻滯Ca2+進入細胞內，降低細胞內Ca2+濃度，從而抑制了Ca2+調節的細胞功能，故主要可對心血管方面產生影響，其中較重要的為對心臟的負性肌力、負性頻率及負性傳導作用和對血管平滑肌的舒張作用;對血小板聚集和釋放也有一定的抑制作用;在大劑量時還能抑制興奮-分泌偶聯過程而影響一些激素(如胰島素、促腎上腺皮質激素等)的分泌。
鈣拮抗藥的作用機制在於它可與Ca2+通道的'特異部位(受體或位點)相結合而影響Ca2+經通道的內流。現已知Ca2+通道有兩類，一為受體調控的Ca2+通道(Receptor operated channel，簡稱為ROC)，另一類為電壓調控的Ca2+通道(Voltage operated channel或Potential dependent channel，簡稱VOC或PDC).鈣拮抗藥對VOC(或PDC)的阻滯作用較強。各類鈣拮抗藥由於其化學結構不同，對不同組織和器官(如血管、心臟;心肌和傳導系統)具有不同的選擇作用。
鈣拮抗藥在臨床上多用於治療心臟和血管系統疾病，如心律失常、高血壓、心肌缺血性疾病(冠心病、心絞痛)、腦血管性疾病、慢性心功能不全等。由於本類的各個藥物的選擇性作用不同而被用於不同的疾病。