在臨床醫學檢驗中，可影響血液細胞檢驗質量的因素有多種。臨床檢驗人員只有控制好醫學檢驗過程中的每一個環節才能保證檢驗結果的準確性。下面是小編蒐集整理的相關內容的論文，歡迎大家閱讀參考。
【摘要】目的探討臨床醫學血液細胞檢驗的質量控制方法。方法選取2013年4月～2013年12月在我院健康體檢患者150例作為研究物件，分析其血液檢測過程中影響結果的因素。結果採用不同稀釋比例、不同放置時間和不同檢測溫度情況下針對血液細胞的檢驗結果存在明顯差異(P<0.05)。結論稀釋比例、放置時間和檢測溫度等都是影響血液細胞檢驗的因素，在血液細胞檢測中，嚴格按照檢驗要求實施檢驗步驟，提高檢驗質量，以利於為臨床提供更加準確的檢驗結果。
【關鍵詞】臨床醫學;血液細胞檢驗
血液細胞檢測即為血常規檢測，是明確血液細胞成分以及數量常規檢測方法[1]。血液細胞包含三大類：白血球、紅血球和血小板。在血液細胞檢測過程中，由於檢測本身的不可控制性以及環境、擱置時間和室溫等影響檢測標本，對檢測結果影響相對較大，影響檢測結果準確性[2]。本旨在研究影響血液細胞檢測的因素，並作出針對性控制措施，現報道如下。
一、料與方法
1.1一般資料
選取2013年4月～2013年12月在我院健康體檢患者150例作為研究物件，所有參與研究的患者血型相同。其中男89例，女61例;年齡21～52歲，平均年齡(37.1±3.2)歲;所有患者均自願參與本研究實驗。
1.2方法
針對健康體檢患者進行專業靜脈採集血液標本處理，在標本採集過程中注意無菌操作，避免採集靜脈血不良反應發生。血液標本採集後針對不同影響血液細胞檢測因素做具體實驗分析：①不同比例抗凝劑的稀釋：選用EDTA-K2抗凝劑將採集到的.血液進行兩種比例(1/10000和1/5000)稀釋，將稀釋液混勻後平均分為150等分在針對其進行血液細胞檢測，對比兩中不同稀釋比例的檢測結果。②不同放置時間：將採集150例患者靜脈血常規比例抗凝混勻後分成150等分，在22℃室溫下均分分為靜置半小時、靜置3h兩組不同靜置時間，每組75例檢驗標本，再行檢測措施。③不同室溫擱置：將採集150例患者靜脈血常規比例抗凝混勻後分成150等分，在6℃室溫下靜置半小時再行檢測措施。對比其與在22℃室溫內靜置相同時間的血液細胞檢測差異。
1.3統計學方法
使用SPSS21.0統計學軟體對資料進行分析，計數資料以例數(n)，百分數(%)表示，採用x2檢驗，計量資料以“x±s”表示，採用t檢驗，以P<0.05為差異有統計學意義。
二、結果
2.1不同比例抗凝劑的稀釋影響結果
1/5000稀釋比例血液細胞檢測明顯少於1/10000(常規)稀釋比例血液細胞數量，差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。
2.2不同靜置時間影響結果
在靜脈血相同稀釋比例情況下，不同靜置時間血液細胞檢測結果比較，差異有統計學意義(P<0.05)。見表2。
2.3不同室溫靜置影響結果
相同靜置時間和稀釋情況下，不同室溫放置檢驗標本血液細胞檢測結果比較，差異有統計學意義(P<0.05)。
三、討論
血液細胞檢測是目前臨床疾病診斷的常用檢測方式之一，在血液細胞檢測過程中，從血液標本的採集、儲存以及檢驗過程存在很多幹擾因素會影響到檢測結果的準確性，對疾病診斷帶來很大困擾[3]。本文試驗中針對血液標本在不同稀釋濃度、不同放置時間以及不同室溫儲存的客觀條件下對比其血液標本細胞分析結果可知，相同血液標本在1/5000稀釋濃度下血液細胞檢測數值均少於常規臨床檢測稀釋濃度為1/10000的稀釋比例檢測數值。在相同稀釋情況下，將血液標本靜置半小時檢測結果與靜置3h血液細胞檢測結果有明顯差異。此外，在相同靜置時間和相同稀釋濃度情況下，將血液標本置於室溫為6℃和22℃實驗室中低溫條件下血液細胞檢測數值升高。經本實驗表明，很對臨床血液檢驗標本嚴格執行規定操作，避免客觀因素影響檢測結果，才能為臨床疾病診斷提供真實可靠資料。
參考文獻
[1]周冬梅.探究臨床醫學中血液細胞檢驗的質量控制效果[J].中國衛生產業,2015,12(29):105-106.
[2]臧義英.臨床醫學中血液細胞檢驗質量控制的相關影響因素[J].當代醫學,2016,22(27):36,37.
[3]甘英.血液細胞檢驗誤差因素分析[J].中國實用醫藥,2015,7(32):35-36.