目的：我院於1996年引進寧波=三環自然療法研究所的，二環療法，開展對慢性[型肝炎的臨床治療，並與齊墩果酸對照組進行觀察比較。
資料與方法：55例均為我院門診病人，均符合1995年5月北京會議修¨的病毒性肝炎滲斷與分型標準。全部病例均有輕重不同的乏力，納差、腹脹、脅痛等症狀：肝J__!J能．5--t2669．2nm01．S-I兒：全部病例HBV血清標誌物HBsAg和HBsAb均為陽性。隨機分為三環療法治療組(簡稱治療組)，齊墩果酸對照組(簡稱對照組)。治療組30例巾，男例，女9例；年齡1卜55歲：病程0．5-10年。HBeAg陽性2l例，HBV—DNA陽性30例。對照組25例中，男17倒，女8例；年齡12 52歲：病程卜8年。HBeAg陽性18例，HBV—陽性25例，2組病例在性別、年齡、病程、病情等方面具有可比性。
治療方法：治療組採用三環療法，對照組口服齊墩果酸片40rag，每天3次，3個月為個療程，連續2個療程。兩組病例治療期間均未用其他降酶、抗病毒及免疫調節藥物。
療效標準與治療結果：
療效標準：根據1993年衛生部藥政局頒發的《中藥新藥治療病毒性肝炎的I臨床研究指導原則》中的新藥療效綜合證評價標準制定。
治療結果：兩組總療比較：治療組30例中基本治癒18例，有效2例，無效10例，總有效率66．7％。對照組25倒中，基本治癒1倒，有敬4例，無效20側，總有效率20．O％。
其中治療後乏力、納差、噁心、腹脹、肝區不適、肝脾腫大等症狀體徵好轉或消失r治，組為93．3％(28／30)，對照組為64．o％(16／25)，2組比較差異有顯著意義(P<O．Ol、。
兩組治療前後肝功能及血清HBV～I變化.隨訪觀察：上述治療結果為療程結束後隨訪1年所得，在療程結束後18個月再次對治療組中HBvⅥ轉陰者隨訪，發現有2伊i HBeAg轉為陽性，肝功能輕度異常(I例為自飲蘄蛇酒後所致，1例為工作過勞所致)，再經三環療法治療l療程，2例肝功能均復常，1例復轉陰。
討論：目前臨床上治療慢性己型肝炎不外乎三個途徑：一是抗病毒治療；。是淵節人體的免疫功能：三是護肝治療，縱jlfl!常用的一些藥物和方法主要以恢復肝功能、護肝治療為主，閃此對患者血清病毒複製指標轉陰幾乎無效，就是一些單一的抗病毒療法或單的免疫療法，如於擾素、細胞因子、清熱解毒中草藥等，臨床運用中部難以取得々人滿意的效果。如何把抗病毒、調節免疫功能及護目f三個環甫有機結合起來，是提高療效的關鍵。
由‘j2波三環自然療法研究所裘愛國所長髮明的二環療法，集中醫針、灸、藥三大環節於一體，內外合治，以自血作為載體，用活血通絡之中藥，穴位注射使之直達病所，以恢復肝主疏洩功能：咀腧穴天灸發泡．疏通經絡，調暢氣血，調整人體免疫功能，按症候以中草藥製劑補虛瀉實，扶正祛邪，調整陰陽。三環，f法把抗病毒、調節免疫功能、護肝_二方向有機結合起來，從而有效地阻斷乙肝病毒的複製，恢復肝功能，本文就三環療法同公認的治療肝炎的藥物齊墩果酸對照觀察，經統計學處理，其在改善症狀、體徵、恢復肝功能以及乙肝病毒複製指標轉陰方商，部具有顯著的優越性。特別是ffBeAg、HBv～D_、A轉陰率，在目前轉陰類藥物中是比較高的。通過觀察，三環療法無毒副反應，安仝可靠，值得推廣。目的：觀察針、灸、藥聯合應用(三聯療法)對慢性乙型肝炎的治療效果。
材料和方法：三聯療法組64例，男46例．女18例，平均年齡32．7歲，平均病程3．年。對照組35例，男27例，女8倒：平均年齡36．9歲，平均病程4．6年。兩組病程、臨床表現、實驗審檢查相似，無顯著性差異，有可比性(P>O．05)。三聯療法組根據患者不同的免疫狀態，臨床表現和實驗室檢查，將其分為免疫耐受、免疫介入和免疫不全三大類八個型，針對不同的型別制訂不同的治療程式和治療方案，分別應用針、灸、藥聯臺治療。
①穴位注射：用自血或丹蔘、柴胡、白介素一2等注射液分別注入陽陵泉、足三裡、曲池等穴，每次選自血或藥物卜2種，腧穴4-6個。②穴位藥灸：用中藥發泡劑塗敷穴位，引起局部發泡，12-24小時後去除灸藥，用注射器吸淨泡液。常用穴位有肝俞、膈俞、期門、健肝等，每次選取2-4穴。③內服系列中藥製劑。針、灸、藥聯用．每週一次，12次為～療稃，連用兩個療程。對照組在綜合治療的基礎上加用胸腺肽注射液，第1—2個月每日或隔日一次，每次60—100mg，靜脈滴注，第3-6個月每天一次，母次20mg肌肉注射，結果：兩組病例經過6個月的治療，症狀、體徵均有明顯改善，改善的程度和時間二三聯療法組優於對照組，但兩組間無顯著差異(P>O．05)。三聯療法組ALT、AST和TBIL的復常率分別為85．6％、88．2％和90．5％，而對照組分別為7．7％、9％和71．2％，兩組有顯著差異(P<0．05)。三環療法組HBeAg，船v—DNA的陰轉率分別為57．6％和45．2％：而對照組只有25．8％和26．9％。兩組有顯著差異(P<O．05)。本療法未發現明顯不良反應。